Miks kasutatakse müügiloata ravimeid?
Müügiloata ravimi kasutamiseks võib olla erinevaid põhjusi:
- vajalikku toimeainet sisaldaval ravimil ei ole Eestis müügiluba;
- müügiloaga ravimil puudub vajalik ravimvorm, toimeaine sisaldus, pakendi suurus või müügiloale vastav (eestikeelne) pakend;
- müügiloaga ravimit ei turustata või on tarneraskus.
Müügiloaga ravimid ning Eestisse sisse veetud müügiloata ravimid ja nende infolehed leiate ravimiregistrist.
Video selgitab, mis on müügiloata ravimid ning mis olukorras ja miks neid kasutatakse.
Müügiloata ravimi kasutamine
Müügiloata ravimi kasutamise vajaduse üle otsustab arst. Ravis müügiloata ravimit kasutades on arstil järgmised kohustused:
- kuna müügiloata ravimi pakend ja infoleht on võõrkeelne, peab arst patsienti informeerima ravimi omadustest ja selle kasutamisest (näidustused, õige annustamine ja manustamisviis, vastunäidustused, hoiatused, koostoimed teiste ravimitega, kasutamine raseduse ja imetamise ajal, kõrvaltoimed, mida teha üleannustamise korral);
- ravimi kasutamise ajal tuleb arstil jälgida selle toimeid ja kõrvaltoimeid, vajadusel muuta ravi ja teatada kõrvaltoimetest Ravimiametile. Patsient pöördub kõrvaltoimete tekkimisel arsti poole;
- juhul kui müügiloata ravimit ei ole võimalik / ei lubata kasutada, peab arst leidma teise ravivõimaluse.
Kuidas müügiloata ravim patsiendini jõuab?
- Arst koostab digiretsepti müügiloata ravimile ning põhjendab müügiloata ravimi kasutamise vajadust.
- Ravimiamet näeb retseptikeskuses müügiloata ravimi digiretsepti.
- Ravimiamet menetleb digiretsept-taotlust ning saadab enamasti kuni 14 päeva (maksimaalselt 30 päeva) jooksul retseptikeskusesse otsuse müügiloata ravimi kasutamise kohta ja teavitab arsti otsusest e-kirja teel.
- Arst teavitab patsienti otsusest kokkulepitud viisil. Patsient saab oma retsepti staatust ka ise vaadata portaalidest eesti.ee ja terviseportaal.ee.
- Positiivse otsuse korral (retsepti staatus „Otsus positiivne, retsepti realiseerimine lubatud“) pöördub patsient endale sobivasse apteeki ja esitab soovi ravimi väljaostmiseks.
- Apteegis broneeritakse retsept. Kuna müügiloata ravim ei ole enamasti Eestis kohe kättesaadav, tellib apteeker ravimi hulgimüügiettevõttest ning teavitab patsienti ravimi saabumisest. Patsient saab minna apteeki ja ravimi välja osta.
- Negatiivse otsuse korral teavitab arst patsienti ning patsiendi ravi tuleb ümber korraldada.
Teadmiseks
Müügiloata ravimi kasutamist võib taotleda:
- arst ühele patsiendile;
- tervishoiuasutuse arst kasutamiseks oma asutuses;
- erialaselts taotluses märgitud diagnoosiga kõigile patsientidele Eestis;
- tervishoiuasutuse arst või erialaselts müügiloata ravimi kasutamiseks riikliku programmi raames.
1. Arst koostab retseptikeskuse kaudu digiretsepti
- märgib lisaks tavapärastele retsepti andmetele müügiloata ravimi kasutamise põhjenduse, mis valitakse etteantud loendist (müügiloata ravimi digiretseptil kohustuslik andmeväli);
- vajadusel täiendab põhjendust tekstiväljal (nt nimekiri varem kasutatud müügiloaga ravimitest, millele patsiendil on kõrvaltoime vm);
- lisab oma e-posti aadressi;
- teavitab patsienti, et kirjutas välja müügiloata ravimi, annab infot ravimi kohta ning tutvustab patsiendile edasist taotluse menetlusprotsessi.
Arst saab välja kirjutada ühekordse või korduvretsepti (kui ravimil ei ole piirangut korduvretsepti kirjutamiseks).
Ravimi väljakirjutamisel tuleb lisaks arvestada järgmist:
- Kui vajaliku toimeainega müügiloata ravimit ei ole varem Eestisse toodud ja toimeainet ei ole retseptikeskuse toimeainete loendis, esitab arst taotluse müügiloata ravimi kasutamiseks Ravimiametile kliendiportaali kaudu.
- Müügiloata ravimi kasutamiseks on vaja Ravimiameti otsust, st enne positiivse otsuse saamist ei saa patsient ravimit apteegist osta.
2. Digiretsept edastatakse läbi retseptikeskuse Ravimiametisse ja Ravimiameti teeb otsuse
Digiretseptist saab taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks. Ravimiamet menetleb taotlust ja teeb otsuse müügiloata ravimi kasutamise lubamiseks/mittelubamiseks enamikel juhtudest kuni 14 päevaga, maksimaalselt võib kuluda 30 päeva.
Juhul kui taotluse menetlemisel tekib Ravimiametil lisaküsimusi, võtab Ravimiamet arstiga ühendust e-kirja teel.
3. Ravimiamet teavitab oma otsusest arsti, kes teavitab omakorda patsienti
Pärast otsuse tegemist saadab Ravimiamet arstile e-kirja, kasutades digiretseptil olnud e-posti aadressi.
- Positiivse otsuse puhul muutub retsept aktiivseks, patsient võib minna apteeki ja esitada soovi ravimi väljaostmiseks. Apteeker broneerib retsepti, tellib ravimi, teavitab patsienti ravimi saabumisest.
- Kui arst saab teate, et taotlust ei ole rahuldatud ja retseptikeskuses on negatiivne otsus, siis apteeker ei saa selle retsepti alusel ravimit väljastada. Sel juhul tuleb patsienti teavitada ja tema ravi ümber korraldada.
Arstil on võimalik retsepti seisu vaadata retseptikeskusest. Kui retsepti staatus on „otsuse ootel“, ei ole Ravimiamet otsust veel teinud. Positiivse otsuse korral on staatus „otsus positiivne“ ja negatiivse otsuse korral „otsus negatiivne“.
Patsient näeb oma retsepti seisu portaalidest eesti.ee ja terviseportaal.ee
Arst täidab taotluse müügiloata ravimi kasutamiseks tervishoiuasutuses. Taotlus esitatakse Ravimiametile kliendiportaali kaudu. Juhul kui Ravimiametil on lisaküsimusi taotluse kohta, võtab Ravimiamet arstiga ühendust e-kirja või telefoni teel.
Taotluse menetlemiseks on Ravimiametil aega 30 päeva.
Ravimiamet teavitab otsusest arsti ja taotluses märgitud apteeki, kes positiivse otsuse korral tellib ravimi ja väljastab tervishoiuasutusele tellimislehe alusel. Negatiivne otsus saadetakse arstile e-kirja teel ja otsusest teavitatakse apteeki.
Erialaorganisatsioon esitab müügiloata ravimi kasutamise taotluse Ravimiametile eesmärgiga luua võimalus kasutada müügiloata ravimit teatud tingimustel (näidustus, diagnoosikood, ravimvorm, manustamisviis) paljudel patsientidel ilma üksiktaotlusi tegemata.
Taotlusele tuleb märkida lisaks ravimi andmetele rahvusvahelise haiguste klassifikaatori kood (diagnoosikood) või näidustus, mille puhul ravimit soovitakse kasutada. Meditsiiniline põhjendus peab olema üksikasjalik ning kajastama kõiki raviviise selle diagnoosi puhul ning taotletava ravimi toimet ja ohutust võrreldes teiste ravimitega. Põhjendus peab olema varustatud viidetega avaldatud teaduslikele uuringutele. Ravimiamet võib arstilt küsida uuringute publikatsioonide koopiaid. Erialaorganisatsiooni taotluse peab kinnitama erialaorganisatsiooni esindamisõigust omav isik.
Taotlus esitatakse Ravimiametile kliendiportaali kaudu. Lisaküsimuste tekkimisel võtab Ravimiamet taotluse teinud arstiga e-kirja teel ühendust.
Taotluse menetlemiseks on Ravimiametil aega 30 päeva.
Kui Ravimiamet teeb positiivse otsuse, saab samadel tingimustel (näidustus, diagnoosikood, ravimvorm, manustamisviis) antud ravimit digiretseptiga välja kirjutada ja retsept on koheselt realiseeritav (st digiretseptile ei ole vaja lisada müügiloata ravimi kasutamise põhjendust). Kui arst soovib ravimit kasutada näidustusel, mis ei vasta erialaseltsi taotluses toodud tingimustele, tuleb välja kirjutada digiretsept koos põhjendusega müügiloata ravimi kasutamiseks.
Taotlus patsiendile
1. Patsient pöördub apteeki müügiloata ravimi saamiseks
Apteeker otsib välja patsiendi digiretseptid, müügiloata ravimite retseptide puhul on lisaks tavapärastele väljadele näha Ravimiameti otsuse väli, mis võib olla järgnev:
- Positiivne otsus – lubab retsepti broneerida ja ravimit müüa
- Otsuse ootel – retsepti ei ole võimalik broneerida ega ravimit müüa
- Negatiivne otsus – keelab retsepti broneerimise ja ravimi müügi
Avades otsuse ootel või negatiivse staatusega retsepti, edastab retseptikeskus teate „retsepti ei saa broneerida, kuna taotlus on ootel/negatiivne“.
2. Apteeker broneerib retsepti ja tellib ravimi
- Kui Ravimiameti otsus on positiivne ja patsient soovib ravimi välja osta, saab apteeker retsepti broneerida. Müügiloata ravimi retsepti broneering kehtib 90 päeva, mille jooksul saab apteek ravimi tellida ja patsiendile müüa. Broneeritud retsept on nähtav ainult broneeringu teinud apteegile. Vajadusel saab apteeker retsepti broneeringu eemaldada.
- Apteeker esitab ravimi hankimiseks tellimuse hulgimüüjale, ravimi tellimuses tuleb näidata. Ravimiameti otsuse number, andmed ravimi kohta ja pakendite arv. Korduvretsepti puhul on võimalik apteeki tellida patsiendile korraga kuni üheksa kuu ravimid, ühekordse retsepti puhul saab apteeker tellida ravimi retseptil märgitud koguses.
3. Ravimi väljastamine
- Ravimi saabumisel informeerib apteeker patsienti ja müüb ravimi. Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb apteekril suunata patsient arsti poole.
Taotlus tervishoiuasutusele
- Haiglaapteekidel võimaldab Ravimiameti Kliendiportaal alustada müügiloata ravimi kasutamise taotluse koostamist ja seejärel suunata taotlus arstile täiendamiseks ja allkirjastamiseks ning Ravimiametile edastamiseks.
- Pärast Ravimiameti positiivse otsuse saamist esitab apteeker tellimuse hulgimüüjale. Ravimi tellimuses tuleb näidata Ravimiameti otsuse number, andmed ravimi kohta ja pakendite arv. Ravimi saabumisel väljastab apteek selle tervishoiuteenuse osutajale tellimislehe alusel.
Taotlus erialaorganisatsioonile
- Erialaorganisatsiooni taotluse alusel kasutada lubatud müügiloata ravimite digiretsept on koheselt realiseeritav kui toimeaine, toimeaine sisaldus, ravimvorm ja diagnoosikood vastavad erialaorganisatsiooni taotluses esitatud tingimustele (müügiloata ravimite nimekirja leiate leheküljel allapoole kerides).
- Kui ravim ei vasta erialaorganisatsiooni taotlusel märgitud tingimustele, kirjutab arst välja müügiloata ravimi retsept/taotluse koos põhjendusega müügiloata ravimi kasutamiseks.
- Erialaseltsi taotluse alusel kasutada lubatud ravimite puhul esitab apteeker tellimuse hulgimüüjatele ja hangib ravimi mõistliku aja jooksul.
- Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb apteekril suunata patsient arsti poole.
Ravimite ja mitmete teiste Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade liikumiseks üle Eesti piiri tuleb taotleda sisse-/väljaveo luba või teavitada Ravimiametit pärast eriluba nõudva kauba üle piiri liikumist.
Ravimite sisse- ja väljaveo kohta leiab infot SIIT.
Müügiloata ravimi turustamise luba on võimalik taotleda koostades retseptikeskuse kaudu digiretsepti ja Ravimiameti Kliendiportaali kaudu.
Juhul, kui elektroonilise taotluse esitamine ei ole võimalik, siis erandjuhtudel on võimalik esitada digiallkirjastatud taotlus. Vormid on leitavad SIIT.
Müügiloata ravimid ja ravimite toimeained
Kehtiv alates 01.01.2011
Täiendatud: 07.09.2026
Arstide erialaorganisatsiooni taotluse alusel või Ravimiameti algatusel
(toimeained tähestikulises järjestuses)
Tabelis saab liikuda vasakule ja paremale klaviatuuri nooleklahvide abil
Toimeaine nimetus | ATC | Ravimvorm; | Diagnoosikood või näidustus | Erialaorganisatsiooni | Ravimiinfo |
|---|---|---|---|---|---|
Akamprosaat | N07BB03 | Tahke suukaudne ravimvorm 333 mg | F10 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Albendasool | P02CA03 | Tahke suukaudne ravimvorm 200mg; 400mg | B65 – B89; B94 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Alfa-2a-interferoon | L03AB04 | Süstelahus süstlis 3000000 RÜ 0,5ml | D45; D47.3 | Eesti Hematoloogide Selts | |
Alfa-2a-peginterferoon | L03AB11 | Süstelahus süstlis 90 mcg 0,5ml; 135 mcg 0,5ml | D45; D47.3 | Eesti Hematoloogide Selts | |
Alendroonhape | M05BA04 | Tahke suukaudne ravimvorm 70mg | M80; M81 | Eesti Reumatoloogia Selts | |
Allergeenid – | V01AA03 | Keelealune lüofilisaat | J30; J45 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – | V01AA03 | Süstesuspensioon 3000RÜ 1ml | J30; J45; T78 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – heintaimede | V01AA02; V01AA03; V01AA05; V01AA07; V01AA11 | Süstesuspensioon | J30; J45 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – | V01AA02 | Keelealune lüofilisaat | J30; J45 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – | V01AA05 | Keelealune lüofilisaat | J30; J45 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – heintaimede | V01AA02; V01AA03; V01AA05; V01AA10; V01AA11; V01AA85 | Suuõõnelahus | J30; J45 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – heintaimede | V01AA02; V01AA03; V01AA05; V01AA10; V01AA11; V01AA80; V01AA83; V01AA84 | Suukaudne lahus 24ml | J30; J45 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts |
|
Allergeenid – heintaimede | V01AA02; V01AA03; V01AA05; V01AA80 | Süstesuspensioon 20000AUM/ml | J30; J45; T78 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – heintaimede | V01AA02; V01AA05 | Süstesuspensioon 300TÜ/0,5ml+800TÜ/ 0,5ml+2000TÜ/ 0,5ml; 2000TÜ/ 0,5ml | J30; J45; T78 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergeenid – putukad | V01AA07 | Süstelahuse pulber ja lahusti 120ühik | J30; J45; T78 | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Allergiliste haiguste testid | V04CL80 | Naha torketesti lahus | Spetsiifiliste IgE vahendatud allergiliste haiguste diagnoosimine | Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts | |
Alprostadiil | G04BE01 | Süstelahuse pulber ja lahusti 10mcg ja 20mcg | C61; F52.0; F52.9; N48.4 Neurogeense, vaskulogeense, Erektsioonihäire diagnoosimine koos | Eesti Uroloogide Selts | |
Alumiiniumkloriid | A01AA30 | Oromukosaalne ravimvorm | Adstringeeriv ja hemostaatiline lahus hambaravis | Eesti Hambaarstide Liit |
|
Amfoteritsiin B; Amfoteritsiin B
| J02AA01 | Parenteraalne ravimvorm 50mg | Invasiivsete seeninfektsioonide ravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Amiloriid
| C03DB01 | Tahke suukaudne ravimvorm 5 mg | N25.1 | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Aminofülliin | R03DA05 | Parenteraalne ravimvorm | Kiirabi tegevusjuhised 2007 (KTJ) – astmahooga haige käsitlemine; elustamise algoritm | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Aminokaproonhape | B02AA01 | Parenteraalne ravimvorm | R04.0; R58; K22.8; K62.5; K92.2; R04.8; R04.9; S01.5 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Aminovõihape | N06BX83 | Tablett 250mg | F00 – F99 | Eesti Psühhiaatrite Selts |
|
Ammoniaak | C01CX80 | Inhaleeritav ravimvorm | Minestus; teadvuse kadu | Eesti Anestesioloogide Selts, Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Amoksitsilliin (otsus kehtib
| J01CA04 | Tahke suukaudne ravimvorm 500mg; 750mg; Suukaudse suspensiooni pulber | Äge bakteriaalne sinusiit; äge keskkõrvapõletik; äge streptokokiline tonsilliit ja farüngiit; kroonilise bronhiidi ägenemised; keskkonnatekkene pneumoonia; äge tsüstiit; rasedusaegne asümptomaatiline bakteriuuria; äge püelonefriit; kõhutüüfus ja paratüüfus; hambaabstsess koos leviva tselluliidiga; liigeseproteesidega seotud infektsioonid; Helicobacter pylori eradikatsioon; puukborrelioos | Eesti Infektsioonhaiguste Selts Ravimiameti algatusel |
|
Amoksitsilliin + klavulaanhape | J01CR02 | Tahke suukaudne ravimvorm 500mg+125mg; suukaudse suspensiooni pulber 80mg+11,4mg/ml | Äge bakteriaalne sinusiit (adekvaatselt diagnoositud); äge keskkõrvapõletik; kroonilise bronhiidi ägenemine (adekvaatselt diagnoositud); keskkonnatekkene kopsupõletik; tsüstiit; püelonefriit; naha ja pehmete kudede infektsioonid, eelkõige tselluliit, loomahammustused ning hamba raske abstsess koos edasiareneva tselluliidiga; luude ja liigeste infektsioonid, eelkõige osteomüeliit | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Anti-D humaanimmunoglobuliin | J06BB01 | Parenteraalsed ravimvormid | Rh-negatiivsete naiste reesusimmuniseerumise vältimiseks raseduse ja sünnituse ajal ning lootekahjustuse ärahoidmiseks; samuti Rh-negatiivsetel isikutel, kellele on juhuslikult tehtud Rh-positiivne vereülekanne | Ravimiameti algatusel | |
Artesunaat | P01BE03 | Parenteraalne ravimvorm 60mg | B50 – B54 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Asitromütsiin | J01FA10 | Parenteraalne ravimvorm 500mg | Legionelloosi ravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Asitromütsiin (sissevedu ei | J01FA10 | Suukaudse suspensiooni pulber 40mg/ml | Tonsillofarüngiit; otiit; sinusiit; kroonilise bronhiidi ägenemine; naha- ja pehmete kudede infektsioon (erüsiipelas, impetiigo, sekundaarne püoderma); pneumoonia; klamüdioos; mükoplasmoos | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Atropiin | S01FA01 | Silmatilgad, lahus 0,1mg/ml; 0,5mg/ml | H44.2; H52.1 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Atropiin | S01FA01 | Silma manustatav ravimvorm 10mg/ml | H20.0; H40.1; H40.5; H33.0; H52.1; H52.0 | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Atsetasoolamiid | S01EC01 | Tahke suukaudne ravimvorm 250mg | G44.8; G93.2 | Eesti Peavalu Selts | |
Atsetasoolamiid | S01EC01 | Tahke suukaudne ravimvorm 250mg | Z29 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Atsetasoolamiid | S01EC01 | Parenteraalne ravimvorm 500mg | H40.1; H40.2; H40.5 | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Atsetasoolamiid | S01EC01 | Tahke suukaudne ravimvorm | H20.0; H40 – H44.5; H47.1; Q15.0; S05.1; T85.2 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Baariumsulfaat | V08BA01 | Suukaudne ravimvorm; rektaalne ravimvorm | Q38-Q45; K20 – K93; R11 – R19 | Eesti Radioloogia Ühing | Mixobar_Colon E-Z-CAT E-Z-HD Barilux Suspension PIL2010-05 Barilux-HD PIL2010-05 |
Baklofeen | M03BX01 | Tablett 10mg ja 25mg | Spastilisuse leevendamine kesknärvisüsteemi haiguste korral: polüskleroos (sclerosis multiplex); spinaalsed kahjustused (tuumorid, traumad, motoneuroni haigus, sürigomüeelia, transversaalne müeliit); laste tserebraalparalüüs; aju vaskulaarsed haigused; peaajutrauma; meningiit ja entsefaliit; spastiline hereditaarne parapleegia; generaliseerunud düstoonia; A86; C72; G04 – G05; G10 – G13; G24; G35; G37.3; G46; G80 – G83; G95.0; I60 – I69; R26 | L. Puusepa Nimeline Neuroloogide ja Neurokirurgide Selts | |
Beetametasoon | H02AB01 | Parenteraalne ravimvorm | O11; O14; O15; O36; O41; O42; O60 | Eesti Perinatoloogia Selts | |
Beetametasoon + salitsüülhape | D07BC80 | Salv 0,5 mg + 30 mg/g | L40; L30.8 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Bensatiinbensüülpenitsilliin | J01CE08 | Süstelahuse pulber 2 400 000TÜ | A46; A50 – A53 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Bisakodüül | A06AB02 | Rektaalsuposiit 10mg | K59.0; K59.3; K59.8 | Eesti Lastearstide Selts |
|
Brivaratsetaam | N03AX23 | Tahke suukaudne ravimvorm 10mg; 25mg; 50mg; 75mg; 100mg | G40 (ravimrefraktaarse epilepsia ravi) | Eesti Epilepsiavastane Liiga | |
Bupivakaiin + epinefriin (adrenaliin) | N01BB81 | Parenteraalne ravimvorm 5mg+5mcg/ml | Kirurgiline anesteesia täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel. Valutustamine ägeda valu korral täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel. | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Buprenorfiin | N02AE01 | Transdermaalne plaaster 5mcg/1h; 10mcg/ 1h; 20mcg/1h | R52.1 | Eesti Valu Selts | |
Dakarbasiin | L01AX04 | Parenteraalne ravimvorm | Hodgkini lümfoom; pehmekoe sarkoomid; melanoom | Eesti Hematoloogide Selts | |
Dapsoon | J04BA02 | Tahke suukaudne ravimvorm 50mg | B59 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Dapsoon | J04BA02 | Tahke suukaudne ravimvorm | L13.0; L12.2; L73.8 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts | |
Daridoreksant | N05CJ03 | Tahke suukaudne ravimvorm 25 mg; 50 mg | G47; F00-F99 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Deferasiroks (otsus kehtib kuni | V03AC03 | Tahke suukaudne ravimvorm 360 mg | C81-C96, D46, D47.1, D56, D57, D60-D61 | Ravimiameti algatusel | |
Deksametasoon | S01BA01 | Silmasalv 1mg/g | Silma mitteinfektsioossete põletikuliste ja allergiliste seisundite, sh operatsioonijärgse põletiku ravi | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Deksametasoon + | S02CA81 | Kõrvasprei 0,1%+0,5%+2% | Väliskuulmekäigu põletikulised haigused; H60; H61; H62 | Eesti Kõrva-Nina-Kurguarstide ja Pea- ja Kaelakirurgide Selts | |
Demeklotsükliin + triamtsinoloon (Ledermix) | A01AB82
| Dentaalpasta 30mg+10mg/g | Äge pulpiit ja periodontiit | Eesti Hambaarstide Liit |
|
Demoksütotsiin | H01BB01 | Tahke suukaudne ravimvorm | O62.1; O62.2; O63; O72; O92; O07.6; O08.1 | Eesti Naistearstide Selts | |
Diasepaam (otsus kehtib kuni müügiloaga ravimi tarneraskuse lõpuni) | N05BA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 5 mg | Ärevusseisundid. Alkoholi võõrutusnähud. Skeletilihaste spastilisus ja spasmid. | Ravimiameti algatusel | |
Digoksiin | C01AA05 | Parenteraalne ravimvorm | KTJ – kodade virvendusarütmia | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Dihüdrokodeiin (otsus kehtib kuni müügiloaga ravimi tarneraskuse lõpuni) | N02AA08 | Tahke suukaudne ravimvorm 60 mg | Mõõdukas ja tugev valu | Ravimiameti algatusel | |
Diklofenak | M01AB05 | Rektaalsuposiit 50mg | J35.0; J36 Operatsioonijärgne valutustamine | Eesti Kõrva-Nina-Kurguarstide ja Pea- ja Kaelakirurgide Selts | |
Dinoprostoon | G02AD02 | Vaginaalselt manustatav ravimvorm 2 mg | Sünnituse indutseerimine ülekantud raseduse puhul ja meditsiinilistel näidustustel. | Ravimiameti algatusel | |
Dinoprostoon | G02AD02 | Intratservikaalselt manustatav ravimvorm 1 mg/3 ml | Ebaküpse emakakaela ettevalmistamine enne sünnituse indutseerimist (ainult pikiseisus asuva üksikloote korral). Emakakaela ettevalmistamine raseduse katkestamiseks meditsiinilistel näidustustel. | Ravimiameti algatusel | |
Disulfiraam | N07BB01 | Implanteeritav tablett 100mg; Tahke suukaudne ravimvorm 500mg | F10 – F19 | Eesti Psühhiaatrite Selts |
|
Dobutamiin | C01CA07 | Parenteraalne ravimvorm 12,5mg/ml | Äge südamepuudulikkus, mis vajab inotroopset ravi; I50; R57.0 | Eesti Kardioloogide Selts | |
Doksütsükliin | J01AA02 | Toimeainet modifitseeritult vabastav kapsel 40mg | I83.2; L70; L71; L97 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Dopamiin | C01CA04 | Parenteraalne ravimvorm 40mg/ml | Ägeda süstoolse südamepuudu-likkusega seotud hemodünaamika häired (sh hüpotensioon), mis on põhjustatudmüokardiinfarktist, südamekirurgiast, kardiogeensest šokist, neerupuudulikkusest, traumast, septilisest šokist | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Droperidool | N05AD08 | Parenteraalne ravimvorm | R11 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Ergokaltsiferool | A11CC01 | Vedel suukaudne ravimvorm | E55 | Eesti Lastearstide Selts |
|
Erütromütsiin | D10AF02 | Nahalahus 2%; 4% | L02; L08.1; L70; L73 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Esketamiin | N01AX14 | Parenteraalne ravimvorm 25 mg/ml | Üldanesteesia induktsioon ja säilitamine ainsa anesteetikumina või kombinatsioonis teiste anesteetikumidega; lisaks regionaalanesteesiale; anesteesia ja analgeesia erakorralises meditsiinis; Status asthmaticus'e ravi, kui teised spetsiifilisedraviviisid ei ole tulemust andnud; analgeesia kopsude kunstliku ventilatsiooni ajal (intubatsioon); ravimresistentne depressioon | Ravimiameti algatusel | |
Etanool | V03AB16 | Parenteraalne ravimvorm 96%, 95% | T51.1; T51.8 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Etelkaltsetiid | H05BX04 | Parenteraalne ravimvorm 5 mg/ml | N18 | Eesti Nefroloogide Selts | |
Etomidaat | N01AX07 | Parenteraalne ravimvorm 2 mg/ml | Anesteesia induktsioon | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Etosuksimiid | N03AD01 | Tahke suukaudne ravimvorm 250 mg; vedel suukaudne ravimvorm 50 mg/ml | G40 (absaanshoogude ravi) | Eesti Epilepsiavastane Liiga | |
Fenobarbitaal | N03AA02 | Parenteraalne ravimvorm | P20.0; P20.1; P21; P90; P91; P96 | Eesti Perinatoloogia Selts | |
| J01CE02 | Tahke suukaudne ravimvorm; vedel suukaudne ravimvorm | Tonsillofarüngiit; sinusiit; otiit (v.a. alla 4 aastased lapsed); naha ja pehmete kudede infektsioon; periodontaalinfektsioon | Eesti Infektsioonhaiguste selts | |
Fenoterool + ipratroopiumbromiid | R03AL01 | Nebuliseeritav lahus 500 mcg + 250 mcg/ml | J43; J44 – retsepti esmase väljakirjutamise õigus pulmonoloogil J45 – retsepti esmase väljakirjutamise õigus pediaatril ja pulmonoloogil | Eesti Kopsuarstide Selts |
|
Fenoterool + ipratroopiumbromiid | R03AL01 | Inhalatsiooni teel manustatav ravimvorm 50 mcg + 20 mcg 1 annuses | Bronhospasmi kiireks leevendamiseks bronhiaalastma või kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral | Ravimiameti algatusel | |
Fenütoiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | N03AB02 | Intravenoosselt manustatav ravimvorm 50 mg/ml | Epilepsia, epileptiline staatus, krambiseisundid neurokirurgias | Ravimiameti algatusel | |
Fentanüül (otsus kehtib kuni müügiloaga | N02AB03 | Transdermaalne plaaster 12 mcg/h; 25 mcg/h | C00-D48; R52.1 | Ravimiameti algatusel | |
Fenüülefriin | S01FB01 | Silma manustatav ravimvorm 10% | Pupilli laiendamine silmapõhja uurimise eesmärgil, enne silmaoperatsioone ja silmapõhja laserravi | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Fidaksomitsiin | A07AA12 | Tahke suukaudne ravimvorm 200mg | A04.7 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Finasteriid (otsus kehtib kuni müügiloaga | G04CB01 | Tahke suukaudne ravimvorm 5mg | C00-D48; N40-N51; R30-R39 | Ravimiameti algatusel | |
Flekainiid | C01BC04 | Tahke suukaudne ravimvorm 100mg | I45.6; I47; I48; I49 | Eesti Kardioloogide Selts |
|
Fludarabiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | L01BB05 | Parenteraalne ravimvorm | C81 – C96; D60 – D89 | Eesti Hematoloogide Selts | |
Fludrokortisoon | H02AA02 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,1mg | E23; E25; E27; E89.3; E89.6 | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Fludrokortisoon | H02AA02 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,1mg | G90.3; I95.1 | L. Puusepa Nimeline Neuroloogide ja Neurokirurgide Selts | |
Flufenasiin | N05AB02 | Tahke suukaudne ravimvorm; Parenteraalne ravimvorm | F00 – F31; F32.2; F32.3; F33.2; F33.3; F60.3; F70 – F79 | Eesti Psühhiaatrite Selts |
|
Flumaseniil
| V03AB25 | Parenteraalne ravimvorm 0,1mg/ml | T42.4 | Eesti Kiirabi Liit |
|
Fluoksetiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | N06AB03 | Tahke suukaudne ravimvorm 10mg; 20mg | F00-F99 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Fluorestseiin | S01JA01 | Silma manustatav ravimvorm 1,7mg/ml | H04.1; H16.0; H18.8; H40.1 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Fluorestseiin
| S01JA01 | Süstelahus 100mg/ml | Silmapõhja fluorestseiinangiograafia teostamiseks | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Fluorestseiin + oksübuprokaiin | S01JA82 | Silma manustatav ravimvorm 1,25mg+ 3mg/ml | Silma siserõhu mõõtmine | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Fluorouratsiil | L01BC02 | Kreem 5% | C44; D04; L57 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Flutikasoonfuroaat (sissevedu ei ole lubatud,
| R01AD12 | Ninasprei, suspensioon 27,5mcg/1annus | Kroonilise rinosinusiidi ning allergilise ja vasomotoorse riniidi sümptomite ravi | Eesti Kõrva-Nina-Kurguarstide ja Pea- ja Kaelakirurgide Selts | |
Foolhape
| B03BB01 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,4mg | D52; E53.8; E53.9; L40; M05 – M14; M30 – M33; M35; M45; M46 | Eesti Reumatoloogia Selts | |
Fosinopriil (otsus kehtib kuni müügiloaga
| C09AA09 | Tahke suukaudne ravimvorm 10 mg; 20 mg | Hüpertensioon; sümptomaatiline südamepuudulikkus | Ravimiameti algatusel | |
Frovatriptaan (sissevedu ei ole lubatud, tarneraskuse perioodil sisseveetud koguseid võib turustada) | N02CC07 | Tahke suukaudne ravimvorm 2,5mg | G43 | Eesti Peavalu Selts | |
Furosemiid
| C03CA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 40mg | Südamepuudulikkus, neerupuudulikkus, maksatsirroos, muu geneesiga hüpervoleemia ja tursed | Eesti Kardioloogide Selts | |
Fusidiinhape (otsus kehtib kuni müügiloaga
| S01AA13 | Silmatilgad, suspensioon 10 mg/g | Fusidiinhappele tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud silmapõletike ravi | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Fütomenadioon | B02BA01 | Parenteraalne ravimvorm 2mg/ 0,2ml 0,2ml | Vastsündinu hemorraagiahaiguse profülaktika ja veritsuste ravi Z29.8 P53 P54 D68 | Eesti Perinatoloogia Selts | |
Gantsikloviir | J05AB06 | Parenteraalne ravimvorm 500mg | Tsütomegaloviiruse (CMV) infektsiooni raviks ja ennetuseks immuunsupressiooniga patsientidel | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Gentamitsiin | J01GB03 | Parenteraalne ravimvorm 1mg/ml 80ml; 3mg/ml 80ml | Gentamitsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud rasked infektsioonid – vastsündinutele ja väikelastele kasutamiseks | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Glükopürroonium
| A03AB02 | Parenteraalne ravimvorm 0,2mg/ml | Bradükardiat ennetav toime anesteesia induktsioonil või koos neostigmiiniga manustamisel | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Glütserüültrinitraat | C01DA02 | Parenteraalne ravimvorm 1 mg/ml | Raskekujulise stenokardia, ägeda müokardiinfarkti, ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse ja kaasuva südamepuudulikkuse ohuga hüpertensiivse kriisi raviks ning vererõhu meditsiiniliseks langetamiseks kirurgiliste operatsioonide ajal | Ravimiameti algatusel | |
Glütserüültrinitraat (nitroglütseriin)
| C01DA02 | Oromukosaalne ravimvorm 0,4mg/annus | KTJ - rindkerevalu, stenokardia; ÄSP käsitluse algoritm kiirabis; I20 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Gonadoreliin | H01CA01 | Parenteraalne ravimvorm | Hüpofüüsi puudulikkuse diagnostika | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Griseofulviin | D01BA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 125mg; Vedel suukaudne ravimvorm | B35.0 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Haemophilus influenzae tüüp b (Hib), konjugeeritud, puhastatud antigeen | J07AG01 | Parenteraalne ravimvorm 10mcg | Allogeense ja autoloogse vereloome tüvirakkude siirdamisega patsientide vaktsineerimine; D73 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Haemophilus influenzae tüüp b (Hib), | J07AG01 | Parenteraalne ravimvorm 10mcg/0,5ml | Haemophilus influenzae tüüp b (Hib) vastane vaktsineerimine luuüdi ja organtransplantatsiooni siirdamise järgselt | Eesti Infektsioonhaiguste Selts
| |
Haloperidool | N05AD01 |
Parenteraalne | Psühhootilise häirega või I tüüpi bipolaarse häire maniakaalsete episoodidega seotud raskekujulise ägeda psühhomotoorse rahutusseisundi kiireks kontrolli alla saamiseks, kerge kuni mõõduka korea raviks Huntingtoni tõve korral, ägeda deliiriumi raviks, postoperatiivse iivelduse ja oksendamise profülaktikaks ja raviks | Ravimiameti algatusel | |
Haloperidool | N05AD01 | Parenteraalne ravimvorm 50mg/ml | Skisofreenia, skisoafektiivse häire, | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Heksoprenaliin | G02CA80 | Parenteraalne ravimvorm 5mcg/ml 5ml ja 2ml | O20; O47; O62.4 | Eesti Naistearstide Selts |
|
Hepatiit B immunoglobuliin | J06BB04 | Parenteraalne ravimvorm 200TÜ/ml 1ml | Vastsündinu B-hepatiidi profülaktika | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Hobuse anti-T-lümfotsüütne immunoglobuliin (Atgam) | L04AA03 | Infusioonilahuse kontsentraat 50mg/ml | Aplastiline aneemia; D61 | Eesti Hematoloogide Selts | |
Hüdroklorotiasiid + amiloriid | C03EA81 | Tahke suukaudne ravimvorm 50mg+5mg | N25.1 | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Hüdrokortisoon | H02AB09 | Tahke suukaudne ravimvorm 10mg, 20mg | E23; E25; E27; E89.3; E89.6 | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Hüdrokortisoon | S01BA02 | Silma manustatav ravimvorm 0,5% | H01.0; H01.1; H10.1; H10.4; H10.5 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Hüdrokortisoon + tsinhokaiin | C05AA82 | Rektaalsuposiit 5mg+5mg | I84; K60 | Eesti Kirurgide Assotsiatsioon |
|
Hüdroksükobalamiin | B03BA03 | Parenteraalne ravimvorm 1mg/ml 1ml | D51; E53.8 | Eesti Hematoloogide Selts | |
Hüpromelloos | S01KA02 | Silma manustatav ravimvorm 2% | Kornea kaitsmine kontaktluupide asetamisel; silmahaiguste diagnostika; laserravi teostamine | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Ibandroonhape (otsus kehtib kuni müügiloag | M05BA06 | Tahke suukaudne ravimvorm 150 mg | M80; M81 | Eesti Reumatoloogia Selts | |
Idarubitsiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | L01DB06 | Parenteraalne ravimvorm 1mg 1ml; 5mg 5ml; 10mg 10ml; 20mg 20ml; 10mg | Pahaloomuliste kasvajate ravi | Eesti Onkoloogide Selts | |
Indometatsiin | M01AB01 | Tahke suukaudne ravimvorm 25mg ja 50mg | Nefrogeenne magediabeet; N25.1 | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Indometatsiin | M01AB01 | Tahke suukaudne ravimvorm 50mg | G44 | Eesti Peavalu Selts | |
Inimese kooriongonadotropiin
| G03GA01 | Parenteraalne ravimvorm 1500RÜ | N97; Z31.2 | Eesti Naistearstide Selts |
|
Ipratroopiumbromiid | R03BB01 | Nebuliseeritav lahus 250 mcg/ml | J43; J44 – retsepti esmase väljakirjutamise õigus pulmonoloogil J45 – retsepti esmase väljakirjutamise õigus pediaatril ja pulmonoloogil | Eesti Kopsuarstide Selts |
|
Isoprenaliin | C01CA02 | Parenteraalne ravimvorm 0,2mg/ml | I45.5; I45.8; J45 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Isosorbiitmononitraat (otsus kehtib kuni | C01DA14 | Tahke suukaudne ravimvorm 60mg | Südame isheemiatõve ja südame- puudulikkuse ravi | Eesti Kardioloogide Selts | |
Isosorbiitdinitraat | C01DA08 | Oromukosaalne ravimvorm 1,25mg/annus | I20; I24; I25 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Ivabradiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | C01EB17 | Tahke suukaudne ravimvorm 5 mg, 7,5 mg | Stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks ja kroonilise südamepuudulikkuse raviks | Ravimiameti algatusel | |
Ivermektiin | P02CF01 | Tahke suukaudne ravimvorm 3mg | B65 – B89; B94 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Joodpovidoon | S01AX18 | Silmatilgad, lahus 5% | Silmapinna desinfitseerimine enne silmaoperatsioone ja väiksemaid silmapinna protseduure | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Kaaliumkloriid | A12BA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 600mg | E10; E26; E87.6; I11; I50; K70; K76 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Kabergoliin | G02CB03 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,5mg | E22.0; E22.1; E24.0 | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Kaltsitriool (otsus kehtib kuni müügiloaga | A11CC04 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,25mcg | E20; E89.2; N18; N25 | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Kaltsiumfolinaat | V03AF03 | Tahke suukaudne ravimvorm 15mg; parenteraalne ravimvorm 3mg/ml | D52; D61; L40; M05; M06; M07; M08; M30 – M33; M35; M45; M46 | Eesti Reumatoloogia Selts |
|
Kaltsiumglükonaat | A12AA03 | Parenteraalne ravimvorm 10% | E.87.5; E83 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Kaltsiumglükonaat | B05XA19 | Parenteraalne ravimvorm 100 mg/ml, 95 mg/ml | E87.5; E83 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts | |
Kaltsiumkloriid | B05XA07 | Parenteraalne ravimvorm 10% | E.87.5; E83 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Kaltsiumkloriiddihüdraat | B05XA07 | Parenteraalne ravimvorm 7,35g/100 ml | Äge neerupuudulikkus | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Karbakool | S01EB02 | Süstelahus (intraokulaarne) 0,01% | Pupilli ahendamine silmaoperatsioonide ajal | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Ketokonasool | J02AB02 | Tahke suukaudne ravimvorm 200mg | E24.0; E24.3; E24.8; E24.9 | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Kiniin | P01BC01 | Parenteraalne ravimvorm 491,8 (490)mg/2ml (kiniindivesinikkloriid 600mg/2ml) | B50 – B54 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Kivisöe tõrv + salitsüülhape | D05AA85 | Šampoon | Täiskasvanud patsientidel lühiajalise ravikuurina ketendava peanaha seisundite, näiteks seborröadermatiidi, psoriaasi, kõõma ja sügeluse sümptomite leevendamiseks | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts | |
Klindamütsiin
| D10AF01 | Nahalahus 10mg/ml | L01; L70; L73 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts | |
Klindamütsiin | G01AA10 | Vaginaalkreem 20mg/g | N76 | Eesti Naistearstide Selts |
|
Klobasaam
| N05BA09 | Suukaudne ravimvorm | G40 (ravimrefraktaarse epilepsia täiendav ravi) | Eesti Epilepsiavastane Liiga |
|
Klomifeen | G03GB02 | Tahke suukaudne ravimvorm 50mg | E29.1 (juhul, kui ravis on oluline viljakuse säilitamine ja/või ei saa kasutada munandite vaegtalitluse raviks näidustatud ravimeid) | Eesti Uroloogide Selts | |
Klomifeen | G03GB02 | Tahke suukaudne ravimvorm | N97.0 | Eesti Naistearstide Selts | |
Klonidiin | C02AC01 | Parenteraalne ravimvorm 0,01mg/ml; 0,15mg/ml | I10; R03.0; Vastavalt insuldi ravijuhendile; F00-F99 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts; Eesti Psühhiaatrite Selts |
|
Klonidiin | C02AC01 | Tahke suukaudne ravimvorm | F00-F99 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Kloorheksidiin | A01AB03 | Oromukosaalne ravimvorm 1% | K05.0; K05.1; parodontiit; alveoliit | Eesti Stomatoloogia Selts |
|
Kloorpromasiin | N05AA01 | Tahke suukaudne ravimvorm | F00 – F31; F32.2; F32.3; F33.2; F33.3; F60.3; F70 – F79 | Eesti Psühhiaatrite Selts |
|
Kloortetratsükliin | S01AA02 | Silmasalv 10 mg/g | Kloortetratsükliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud silmapõletike ravi | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Kodeiin, guaifenesiin | R05FA80 | Vedel suukaudne ravimvorm 0,958mg+20mg/ml | R05 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
Kolestüramiin | C10AC01 | Suukaudne ravimvorm 4g; 8g | G35 – teriflunomiidiga ravi lõpetamisel kiirendatud eliminatsiooniprotseduuriks | L. Puusepa Nimeline Neuroloogide ja Neurokirurgide Selts | |
Kolhitsiin | M04AC01 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,5mg | I30; I31; I32; I97; I01.0; I20; I21; I22; I25 | Eesti Kardioloogide Selts | |
Kolhitsiin | M04AC01 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,5mg; 0,6mg | M10.0; M11.0-M11.9; M35.2; M35.8 | Eesti Reumatoloogia Selts | |
Koliinsalitsülaat + tsetalkooniumkloriid | A01AD85 | Oromukosaalne ravimvorm | K05.0; K05.1; K10.3; K12.0; K12.1 | Eesti Stomatoloogia Selts |
|
Kolistiin
| J01XB01 | Pulmonaalne ravimvorm 1000000TÜ | Multiresistentsete gram-negatiivsete bakterite poolt põhjustatud infektsioonide kombinatsioonravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Kolistiin | J01XB01 | Pulmonaalne ravimvorm 1000000TÜ | Pseudomonas aeruginosa infektsiooni raviks tsüstilise fibroosiga patsientidel; E84 | Eesti Lastearstide Selts | |
Konjugeeritud östrogeenid +medroksüprogesteroonatsetaat | G03FA12 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,625/5mg | N95 | Eesti Naistearstide Selts |
|
Kortikoreliin | V04CD04 | Parenteraalne ravimvorm 0,1mg/ml | Cushingi tõve diferentsiaaldiagnostika, hüpofüüsi puudulikkuse diagnostika | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Lauromakrogool 400 (polidocanol) | C05BB02 | Parenteraalne ravimvorm 0,25%; 0,5%; 1%; 3% | I83.0; I83.1; I83.2; I83.9 | The Baltic Society of Phlebology | |
Levofloksatsiin | J01MA12 | Tahke suukaudne ravimvorm 250mg | Äge püelonefriit ja kuseteede tüsistunud infektsioonid; krooniline bakteriaalne prostatiit; Siberi katku tekitajate sissehingamine: kokkupuutejärgne profülaktika ja ravi. Äge bakteriaalne sinusiit; kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse, sh bronhiidi ägenemine; olmetekkene pneumoonia; naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid; tüsistumata tsüstiit | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Levomepromasiin | N05AA02 | Tahke suukaudne ravimvorm 5mg; 50mg | F00 – F99 | Eesti Psühhiaatrite Selts |
|
Lidokaiin
| N01BB02 | Nahasprei, lahus 10% | Lokaalanesteesia | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Lidokaiin + epinefriin (adrenaliin) | N01BB82 | Parenteraalne ravimvorm | Infiltratsioonanesteesia üldkirurgias, KNK-kirurgias ja teiste kirurgia liikide puhul | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Lidokaiin + kloorheksidiin (otsus kehtib kuni müügiloaga ravimi tarneraskuse lõpuni) | N01BB86 | Geel (uretraalne) 20mg+0,5mg/g | Kusiti kaudu protseduuride ja operatsioonide teostamiseks, kusepõie kateteriseerimiseks; N40 | Eesti Uroloogide Selts | |
Lidokaiin + paraformaldehüüd (Depulpin) | A01AD90 | Dentaalpasta 380mg+490mg/g | Hamba devitaliseerimine | Eesti Hambaarstide Liit | |
Lidokaiin + tsetrimiid | A01AD81 | Oromukosaalne ravimvorm | K02; K04; K05; B00.2; K12 | Eesti Hambaarstide Liit | |
Liitium | N05AN01 | Tahke suukaudne ravimvorm | F00 – F99 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Linesoliid | J01XX08 | Parenteraalne ravimvorm 2 mg/m | Olmetekkese ja haiglatekkese pneumoonia ravi täiskasvanutel, mida põhjustavad või arvatakse, et põhjustavad linesoliidile tundlikud grampositiivsed bakterid; naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonide ravi täiskasvanutel ainult juhul, kui mikrobioloogiliste testidega on kindlaks tehtud, et infektsiooni põhjustajaks on grampositiivne bakter | Ravimiameti algatusel | |
Liotüroniin | H03AA02 | Tahke suukaudne ravimvorm 20mcg | C73 | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Loteprednool | S01BA14 | Silmatilgad, suspensioon 0,5% | Silmaoperatsiooni järgse põletiku ravi | Ravimiameti algatusel | |
Magneesiumsulfaat | B05XA05 | Parenteraalne ravimvorm 25% | I49.8; F10 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Mebendasool
| P02CA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 500mg | B67; M90.2 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Mebeveriin (otsus kehtib kuni müügiloaga | A03AA04 | Tahke suukaudne ravimvorm 200 mg | Soole ärritussündroomi sümptomite (kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhuvalu) ravi | Ravimiameti algatusel | |
Medroksüprogesteroon | G03DA02 | Parenteraalne ravimvorm 150mg/ml | Z30.0; Z30.4 | Eesti Naistearstide Selts | |
Medroksüprogesteroon | G03DA02 | Tahke suukaudne avimvorm 5mg | N80; N85.0; N85.1; N91; N92; N95 | Eesti Naistearstide Selts | |
Meflokviin | P01BC02 | Tahke suukaudne ravimvorm 250mg | B50 – B54; Z29 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Metadoon | N07BC02 | Tahke suukaudne ravimvorm 20mg | C00 – D48; R52.1 | Eesti Valu Selts | |
Metadoon | N07BC02 | Tahke suukaudne ravimvorm 20mg | F11.22 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Metoprolool (otsus kehtib kuni müügiloaga | C07AB02 | Parenteraalne ravimvorm 1 mg/ml | Südame rütmihäired; äge müokardiinfarkt. | Ravimiameti algatusel | |
Metotreksaat | L01BA01 | Intratekaalselt manustatav ravimvorm 25 mg/ml | Äge lümfoidne leukeemia, leukeemilise meningiidi profülaktika, mitte-Hodgkini lümfoomid, osteosarkoom, rinnanäärmevähi adjuvantravi, kaugelearenenud rinnanäärmevähk, metastaseerunud või retsidiveerunud pea- ja kaelapiirkonna vähk, koorionkartsinoom ja teised trofoblasti pahaloomulised kasvajad, kaugelearenenud kusepõie vähk | Ravimiameti algatusel | |
Metronidasool
| G01AF01 | Vaginaalne ravimvorm 500mg | N76 | Eesti Naistearstide Selts |
|
Metronidasool (sissevedu ei ole lubatud, | P01AB01 | Tahke suukaudne ravimvorm 500mg | Metronidasoolile tundlike mikroorganismide ja algloomade poolt põhjustatud infektsioonid: kõhuõõne infektsioon, vaagna piirkonna infektsioon naistel, anaeroobne naha ja pehmete kudede i nfektsioon, anaeroobne luude ja liigeste infektsioon. Clostridium difficile diarröa. Trihhomonoos, giardiaas, amöbiaas. | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Metürapoon | V04CD01 | Tahke suukaudne ravimvorm 250mg | E24.0; E24.3; E24.8; E24.9 | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Metüülergometriin | G02AB01 | Parenteraalne ravimvorm 0,2mg/ml | O72 | Eesti Naistearstide Selts | |
Metüülfenidaat (otsus kehtib kuni | N06BA04 | Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 18mg; 27mg; 36mg; 54mg | F90.0; F90.1 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Midasolaam | N05CD08 | Suuõõnelahus 2,5 mg 0,5 ml; 5 mg 1 ml; 7,5 mg 1,5 ml; 10 mg 2 ml | Prolongeeritud epileptilised hood või tüüpilised epileptiliste hoogude seeriad; G40 | Eesti Epilepsiavastane Liiga | |
Midasolaam (otsus kehtib kuni 31.10.2026) | N05CD08 | Parenteraalne ravimvorm 5 mg/ml | Täiskasvanutel ja lastel sedatsioon teadvusel olekus diagnostiliste või raviprotseduuride (lokaalanesteesiaga või ilma) eelselt või nende ajal, premedikatsioon enne anesteesia induktsiooni, sedatsioon intensiivravi osakonnas; täiskasvanutel anesteesia induktsioon ja sedatiivse komponendina anesteesia säilitamisel | Ravimiameti algatusel | |
Midodriin | C01CA17 | Tahke suukaudne ravimvorm 2,5mg; 5mg | G90.3; I95.1 | L. Puusepa Nimeline Neuroloogide ja Neurokirurgide Selts | |
Mikonasool (otsus kehtib kuni müügiloaga | A01AB09 | Suukaudne geel 20 mg/g | Suu, neelu ja seedetrakti kandidiaasi ravi täiskasvanutel ja vähemalt 4 kuu vanustel lastel | Ravimiameti algatusel | |
Milrinoon | C01CE02 | Parenteraalne ravimvorm 1mg/ml 10ml | Südame kontraktiilsuse langus; I50.9; I97.1 | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Misoprostool | G02AD06 | Tahke suukaudne ravimvorm 200 mcg | O04 | Eesti Naistearstide Selts |
|
Misoprostool | G02AD06 | Tahke suukaudne ravimvorm 25mcg | Sünnituse induktsioon | Eesti Naistearstide Selts | |
Modafiniil | N06BA07 | Tahke suukaudne ravimvorm 100mg | F51.1; G47.1; G47.4 | Eesti Unemeditsiini Selts | |
Morfiin | N02AA01 | Suukaudne lahus 10mg/5ml | C00 – D48; R52.1 | Eesti Valu Selts | |
Morfiin
| N02AA01 | Parenteraalne ravimvorm 10mg/ml; 20mg/ml | Valuravi tugeva opioidiga lähtuvalt rahvusvahelisest valuravijuhendist | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Morfiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | N02AA01 | Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 10 mg | Tugev valu, mis allub ainult opioidanalgeetikumidele | Ravimiameti algatusel | |
Mupirotsiin | D06AX09 | Kutaanselt manustatav ravimvorm 20mg/g | K13.0; L01-L03; L73; L98.9 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Naatriumfluoriid
| A01AA01 | Hambapasta 2,8 mg/g (2800 ppm); 5 mg/g (5000 ppm) | K02; K05; K11.7 | Eesti Hambaarstide Liit | |
Naatriumkloriid | B05XA03 | Parenteraalne ravimvorm 200mg/ml | Raske hüponatreemia korrektsioon | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Naatriumkloriid | S01XA03 | Silmasalv 5% | H18.1; H18.2; H18.3; H18.5; H18.7; H18.8 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Naatriumnitroprussiid | C02DD01 | Parenteraalne ravimvorm 50mg | Arteriaalse hüpertensiooni kontroll, nt lõhestuv aordianeurüsm, feokromotsütoomi kriis | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Naatriumoksübaat | N01AX11 | Parenteraalne ravimvorm 200mg/ml | Üldanesteesia | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Nadolool | C07AA12 | Tahke suukaudne ravimvorm 80 mg | I42; I45; I47 | Eesti Kardioloogide Selts | |
Naloksegool (otsus kehtib kuni müügiloaga | A06AH03 | Tahke suukaudne ravimvorm 25 mg | K59 | Ravimiameti algatusel | |
Neostigmiin | N07AA01 | Parenteraalne ravimvorm | Üldanesteesias kasutatavate mittedepolariseerivate lihasrelaksantide antagoniseerimiseks jääkrelaksatsiooni vältimiseks | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Neostigmiin + glükopürroonium | N07AA80 | Parenteraalne ravimvorm 2,5mg+0,5mg/ml | Neuromuskulaarse relaksatsiooni antagoniseerimine; seedetrakti motoorika stimuleerimine | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Nifedipiin | C08CA05 | Vedel suukaudne ravimvorm 20mg/ml | I10 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts | |
Nikardipiin | C08CA04 | Parenteraalne ravimvorm 1 mg/ml | Ägeda eluohtliku hüpertensiooni ja operatsioonijärgse hüpertensiooni ravi | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Niklosamiid | P02DA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 500 mg | B68; B70; B71 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Nimodipiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | C08CA06 | Tahke suukaudne ravimvorm 30 mg; parenteraalne ravimvorm 0,2 mg/ml | Subarahnoidaalsest verejooksust tingitud vasospasmi isheemiliste sümptomite profülaktika ja ravi. | Ravimiameti algatusel | |
Oksükodoon (otsus kehtib kuni müügiloaga | N02AA05 | Õhukese polümeerikattega tablett 5mg; 10mg | C00-D48; R52.0; R52.1 | Eesti Valu Selts | |
Parikaltsitool | H05BX02 | Tahke suukaudne ravimvorm 1mcg; 2mcg | Kroonilise neeruhaiguse 3. – 5. staadiumiga seotud sekundaarse hüperparatüreoidismi ravi; N18.0; N18.9 | Eesti Nefroloogide Selts |
|
Pentagastriin | V04CG04 | Parenteraalne ravimvorm 0,5mg/2ml | C73 | Eesti Endokrinoloogia Selts | |
Perfenasiin | N05AB03 | Tahke suukaudne ravimvorm; parenteraalne ravimvorm | F00 – F31; F32.2; F32.3; F33.2; F33.3; F60.3; F70 – F79 | Eesti Psühhiaatrite Selts |
|
Permetriin | P03AC04 | lahus, šampoon 1% | B86; B85.0; B88.0 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts | |
Petidiin | N02AB02 | Parenteraalne ravimvorm 50mg/ml | KTJ – trauma; C00 – C97; R52.0; R52.1 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Pilokarpiin | S01EB01 | Silma manustatav ravimvorm 20mg/ml | H40.2 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Pipekurooniumbromiid | M03AC06 | Parenteraalne ravimvorm 4mg | Endotrahheaalne intubatsioon ja skeletilihaste lõõgastamine üldanesteesia ajal, kui on vajalik pikaajaline lihaslõõgastus | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Pneumokokk, | J07AL01 | Parenteraalne ravimvorm 25mcg/0,5ml | Pneumokokknakkuse vastane vaktsineerimine; Z23.8 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Podofüllotoksiin | D06BB04 | Nahalahus 5mg/ml | A63.0 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Polümüksiin B + neomütsiin + gramitsidiin | S01AA81 | Silma manustatav ravimvorm | H16 | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Pramipeksool (otsus kehtib kuni müügiloaga | N04BC05 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,18 mg | G20; G21; G25 | Ravimiameti algatusel | |
Prasikvanteel | P02BA01 | Tahke suukaudne ravimvorm | B65.0 – B65.9; B68.0 – B68.9; B69.0 – B69.9; B70.0; B70.1; B71.0; B71.1; B71.8; B71.9 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Prasosiin | C02CA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 1 mg; 2 mg | F43.1 | Eesti Psühhiaatrite Selts | |
Prednisoloon
| D07AA03 | Kutaanselt manustatav ravimvorm 0,4% | L20.8; L21; L22; L23; L24; L27.2; L29 | Eesti Allergialiit |
|
Prednisoloon | H02AB06 | Tahke suukaudne ravimvorm 50mg | C00 – D48; D59; D60 – 64; D69 | Eesti Hematoloogide Selts |
|
Prednisoloon | H02AB06 | Parenteraalne ravimvorm 25mg/ml | KTJ - astmahooga haige käsitlemine; lööbed lastel; T78.4 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Primakviin | P01BA03 | Tahke suukaudne ravimvorm 15mg; 30mg | B50 – B54 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Proguaniil + atovakvoon | P01BB51 | Tahke suukaudne ravimvorm 25mg+62,5mg | B50; Z29.2; Z29.8; Z29.9 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Prokaiinbensüülpenitsilliin | J01CE09 | Süstelahuse pulber 1 200 000TÜ | A50 – A53 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Prokarbasiin | L01XB01 | Tahke suukaudne ravimvorm 50mg | Hodgkini lümfoom | Eesti Hematoloogide Selts | |
Proksümetakaiin | S01HA04 | Silmatilgad, lahus 5mg/ml | Silmapinna tuimestamine enne silmaoperatsioone, invasiivseid protseduure ja võõrkehade eemaldamist | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Propamidiin | S01AX15 | Silma manustatav ravimvorm 1mg/ml | H16.0 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Propranolool (otsus kehtib kuni müügiloaga | C07AA05 | Tahke suukaudne ravimvorm 40 mg | Arteriaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk); stenokardia (valu ja pigistustunne rinnus); südame rütmihäired; ägeda südamelihaseinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika; täiendava ravimina hüpertroofilise kardiomüopaatia korral; täiendava ravimina feokromotsütoomi (neerupealise kasvaja) korral; migreeni profülaktika; essentsiaalne treemor (värinad). | Ravimiameti algatusel | |
Propüültiouratsiil | H03BA02 | Tahke suukaudne ravimvorm 50mg | E05 | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Protireliin | V04CJ02 | Parenteraalne ravimvorm 0,2mg/ml | Hüpofüüsi puudulikkuse diagnostika | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Püridoksiin | A11HA02 | Süstelahus 50mg/ml | E53.1 | Eesti Anestesioloogide Selts |
|
Pürimetamiin
| P01BD01 | Tahke suukaudne ravimvorm 25mg | B58; K77.0 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Raud(III)hüdroksiid-polümaltooskompleks | B03AB80 | Vedel suukaudne ravimvorm 50mg/ml | P61.2; D50.9, D50.8 | Eesti Lastearstide Selts |
|
Reteplaas | B01AD07 | Parenteraalne ravimvorm | Äge südamelihase infarkt | Eesti Kardioloogide Selts | |
Retinool + dekspantenool | S01XA80 | Silmasalv 20TÜ+20mg/g | H11; H16; H18; H02 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Rifampitsiin | J04AB02 | Parenteraalne ravimvorm 300mg; 600mg | T82 – T86 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Rifampitsiin
| J04AB02 | Tahke suukaudne ravimvorm 150mg; 300mg | T82 – T86; Z20.8 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
|
Rifampitsiin | J04AB02 | Tahke suukaudne ravimvorm 300mg | Supuratiivse hidradeniidi raskemad vormid (Hurley II-III staadium); L73.2 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Risatriptaan
| N02CC04 | Suukaudne lüofilisaat 5mg ja 10mg; tablett 5mg ja 10mg | G43 | Eesti Peavalu Selts |
|
Risedroonhape | M05BA07 | Tahke suukaudne ravimvorm 35mg | M80; M81 | Eesti Reumatoloogia Selts | |
Rufinamiid | N03AF03 | Tahke suukaudne ravimvorm 400mg | G40 (täiendava ravina Lennoxi-Gastaut' sündroomiga patsientidel) | Eesti Epilepsiavastane Liiga | |
Salbutamool | R03CC02 | Parenteraalne ravimvorm 0,5mg/ml | Refraktaarse bronhiaalastma hoo kupeerimine | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Sevelameerkarbonaat | V03AE02 | Suukaudne ravimvorm (suukaudse suspensiooni pulber 2,4 g) | N18 Hüperfosfateemia kontrolliks kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel | Eesti Nefroloogide Selts |
|
Somatoreliin | V04CD05 | Parenteraalne ravimvorm 0,1mg/ml | Hüpofüüsi puudulikkuse ja kasvuhäirete diagnostika | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Streptokinaas | B01AD01 | Parenteraalne ravimvorm | Äge kopsuarteri trombemboolia | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Sõrmkübara antitoksiin | V03AB24 | Parenteraalne ravimvorm 38mg | T46.0 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts | |
Sulfametoksasool + trimetoprim | J01EE01 | Parenteraalne ravimvorm 400mg+80mg/ 5ml 5ml | Stenotrophomonas maltophilia ja Pneumocystis jirovecii poolt põhjustatud infektsioonide ravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Sulfametoksasool + trimetoprim | J01EE01 | Tahke suukaudne ravimvorm | Sulfametoksasooli ja trimetoprimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonid | Eesti Hematoloogide Selts | |
Sultiaam | N03AX03 | Tahke suukaudne ravimvorm 200 mg | G40 (kolmanda rea valikravim) - ravi sultiaamiga tohib läbi viia ainult epilepsiaravis piisavalt kogenud lasteneuroloog | Eesti Epilepsiavastane Liiga | |
Süsinikmonoksiid + atsetüleen + metaan + hapnik + lämmastik | V04CX89 | Meditsiiniline surugaas 0,3%+ 0,3%+0,3%+20,9% | Transfertesti läbiviimine (DLCO mõõtmiseks) | Eesti Kopsuarstide Selts | |
Süsivesikud
| B05BA03 | Parenteraalne ravimvorm 40% | KTJ - hüpotermia; insult; kooma; mürgistused | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Süstevesi | V07AB83 | Süsteravimi lahusti | Parenteraalselt manustatavate ravimite lahjendamine ja lahustamine | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Zanamiviir | J05AH01 | Parenteraalne ravimvorm 10mg/ml | J10 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Takroliimus (otsus kehtib kuni müügiloaga | D11AH01 | Kutaanselt manustatav ravimvorm 1 mg/g | Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi. | Ravimiameti algatusel | |
Tamoksifeen (otsus kehtib kuni müügiloaga | L02BA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 20 mg | Rinnanäärme kartsinoomi ravi | Ravimiameti algatusel | |
Tasaroteen | D05AX05 | Kutaanselt manustatav ravimvorm 0,05% ja 0,1% | L40.0; L40.8 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Tenofoviirdisoproksiil (otsus kehtib kuni | J05AF07 | Tahke suukaudne ravimvorm 245 mg | B18.0; B18.1 | Ravimiameti algatusel | |
Teofülliin | R03DA04 | Tahke suukaudne ravimvorm 300mg | J44; J45 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
Testosteroon
| G03BA03 | Parenteraalne ravimvorm 1000 mg/4 ml | E23.0, E29.1, Q98, Q98.0, Q98.1, Q98.2, Q98.4, F64.0 | Eesti Uroloogide Selts | |
Tetrakaiin | S01HA03 | Silma manustatav ravimvorm 10mg/ml | Lokaalanesteesia katarakti kirurgias | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Tetrakosaktiid | H01AA02 | Parenteraalne ravimvorm 0,25mg/ml | Neerupealise puudulikkuse diagnostika | Eesti Endokrinoloogia Selts |
|
Tiamiin | A11DA01 | Parenteraalne ravimvorm 50mg/ml | F10; T51; KTJ – kooma | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Timolool | S01ED01 | Silmatilgad, lahus 5mg/ml | H40.0 – H40.6; H40.8; H40.9; H42.0; H42.8; Q15.0 | Eesti Oftalmoloogide Selts |
|
Tiopentaal | N01AF03 | Parenteraalne ravimvorm 1000mg | Üldanesteesia induktsioon; raske intrakraniaalse hüpertensiooni käsitlus | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Tisanidiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | M03BX02 | Tahke suukaudne ravimvorm 2mg; 4mg | Neuroloogilistest häiretest põhjustatud spastilisuse sümptomaatiline ravi; vöötlihaste ülemäärasest pingest tingitud valusündroomi ravi | Ravimiameti algatusel | |
Tobramütsiin
| S01AA12 | Silmatilgad, lahus 3mg/ml | Tobramütsiinile tundlike bakterite poolt põhjustatud silma ja silmamanuste väliste infektsioonide ravi; operatsioonide ja traumade järgne infektsiooni preventsioon. | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Tretinoiin | L01XF01 | Tahke suukaudne ravimvorm 10mg | Äge promüelotsütaarne leukeemia | Eesti Hematoloogide Selts | |
Tretinoiin | D10AD01 | Kutaanselt manustatav ravimvorm 0,05% ja 0,025% | L58; L70; L81 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Tretinoiin + erütromütsiin | D10AD81 | Kutaanselt manustatav ravimvorm 0,25mg+40mg/g | L70 | Eesti Naha- ja Suguhaiguste Arstide Selts |
|
Triamtsinoloonheksatsetoniid | H02AB08 | Süstesuspensioon 20mg/ml | M05 – M09; M45; M46 | Eesti Reumatoloogia Selts |
|
Trikresool + formaldehüüd | A01AD84 | Oromukosaalne ravimvorm 35% + 19% | Piimahammaste pulpiit | Eesti Stomatoloogia Selts | |
Trimetoprim (sissevedu ei ole lubatud, | J01EA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 100mg | Trimetoprimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud kuseteede infektsioonid | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Tropikamiid | S01FA06 | Silmatilgad, lahus 5mg/ml; 10mg/ml | Silma uuringutes pupilli laiendamiseks ja akommodatsiooni paralüüsiks; H44.0; H44.1; H15; H16; H20; H22; H30 | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Tropikamiid + fenüülefriin + lidokaiin | S01FA80 | Süstelahus (silma eeskambri sisene manustamine) 0,2mg+3,1mg+ 10mg/ml | Pupilli laiendamiseks; H16.0; H16.3; H20.0; H25.0; H25.1; H44.0 | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Tsefiderokool | J01DI04 | Parenteraalne ravimvorm 1g | XDR aeroobsete gramnegatiivsete organismide poolt põhjustatud infektsioonide raviks piiratud ravi- võimalustega täiskasvanutel, kellel reservrea antibiootikumidele toime puudub | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Tsefprosiil (sissevedu ei ole lubatud, | J01DC10 | Suukaudse suspensiooni pulber 50mg/ml | Naha- ja pehmete kudede infektsioon; otiit; sinusiit; kroonilise bronhiidi ägenemine; pneumoonia; kuseteede infektsioon | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Tsefuroksiim (otsus kehtib kuni 31.10.2026) | J01DC02 | Suukaudse suspensiooni graanulid 25 mg/ml | Tsefuroksiimi suhtes tundlike mikro-organismide põhjustatud infektsioonide korral | Ravimiameti algatusel | |
Tsenobamaat | N03AX25 | Tahke suukaudne ravimvorm 25mg+12,5mg;50mg; 100mg; 200mg | G40 (juhul kui fokaalsed hood on koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma ning haiguse ravi ei ole olnud tulemuslik vaatamata varasemale ravile vähemalt kahe epilepsiaravimiga) | Eesti Epilepsiavastane Liiga | |
Tsinakaltseet (otsus kehtib kuni müügiloaga | H05BX01 | Tahke suukaudne ravimvorm 30 mg, 60 mg, 90 mg | Sekundaarse hüperparatüreoosi ravi terminaalse neerupuudulikkusega patsientidel. Hüperkaltseemia vähendamine kõrvalkilpnäärme kartsinoomi ja primaarse hüperparatüreoosi korral täiskasvanutel. | Ravimiameti algatusel | |
Tsisplatiin (otsus kehtib kuni müügiloaga | L01XA01 | Parenteraalne ravimvorm 1mg 1ml | Pahaloomuliste kasvajate ravi | Eesti Onkoloogide Selts | |
Tsüanokobalamiin | B03BA01 | Parenteraalne ravimvorm 500mcg/ml | D51; E53.8 | Eesti Hematoloogide Selts | |
Tsüanokobalamiin (B12 „Ankermann“) | B03BA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 1000mcg; Parenteraalne ravimvorm 1000mcg/ml | D51; E53.8 | Eesti Lasteneuroloogide Selts | |
Tsüklopentolaat | S01FA04 | Silmatilgad, lahus 10mg/ml | Pupilli maksimaalne laiendamine ning tsüklopleegia enne silmaoperatsioone; funduse laserravi; funduse fotode teostamine ning tsüklopleegilise refraktsiooni mõõtmine lastel; H16; H20; H21; H22; H44.4; H45.1; S05; T26 – T28 | Eesti Oftalmoloogide Selts | |
Tsüproteroon | G03HA01 | Tahke suukaudne ravimvorm 50 mg | C61; F64; F65; E28.1; E28.2; F52.7; L68.0 | Ravimiamet algatusel | |
Tsütarabiin
| L01BC01 | Parenteraalne ravimvorm (intratekaalne) 100mg | C91.0; C92.0 | Eesti Hematoloogide Selts |
|
Urokinaas | B01AD04 | Parenteraalne ravimvorm | Äge kopsuarteri trombemboolia | Eesti Anestesioloogide Selts | |
Vankomütsiin | A07AA09 | Tahke suukaudne ravimvorm 125mg | A04.7 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
Varenikliin | N07BA03 | Tahke suukaudne ravimvorm 0,5 mg; 1 mg; 0,5 mg/1 mg | Suitsetamisest loobumine täiskasvanutel | Ravimiameti algatusel | |
Verapamiil | C08DA01 | Parenteraalne ravimvorm 2,5mg/ml | I47.1; I48; I50 | Eesti Erakorralise Meditsiini Arstide Selts |
|
Vinkristiin | L01CA02 | Parenteraalne ravimvorm 1mg/ml | Leukeemia; lümfoom; hulgimüeloom; soliidtuumorid (rinna kartsinoom, väikerakuline bronhogeenne kartsinoom, pea ja kaela kartsinoom, pehmekoe sarkoom) | Eesti Hematoloogide Selts | |
Vismutsubtsitraat + tetratsükliin + metronidasool | A02BD08 | Tahke suukaudne ravimvorm 140mg+ 125mg+125mg | K25 – K31 (juhul, kui Helicobacter pylori infektsiooni varasem ravi ei ole olnud tulemuslik) | Eesti Gastroenteroloogide Selts | |
Zolmitriptaan | N02CC03 | Tahke suukaudne ravimvorm 2,5mg | G43 | L. Puusepa Nimeline Neuroloogide ja Neurokirurgide Selts |
Kehtiv alates 13.11.2024
Täiendatud 12.12.2025
Müügiloata ravimite toimeained, mille turustamise luba on lõpetatud
(toimeained tähestikulises järjestuses)
Müügiloata ravimi sissevedu Eestis turustamise eesmärgil ei ole enam lubatud, kuid varasemalt sisseveetud vajaduspõhised kogused võib turustada ja apteegis väljastada
Toimeaine nimetus | ATC kood | Ravimvorm; toimeaine tugevus | Diagnoosikood või näidustus | Turustamise loa lõpetamise kuupäev | Turustamise loa lõpetamise põhjus | Ravimiinfo |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiodaroon | C01BD01 | Tahke suukaudne ravimvorm 200 mg | Südame rütmihäirete raviks ja nende taaskordumise vältimiseks | 05.06.2026 | Müügiloaga ravimi Amiokordin 200 mg tablettide võõrkeelne pakend on saadaval kuni eestikeelse pakendi tarneraskuse lõppemiseni juuni lõpus 2026. Alustati teisese müügiloaga ravimi Cordarone 200 mg tablettide turustamist | |
| Amitriptüliin | N06AA09 | Tahke suukaudne ravimvorm 10 mg; 25 mg | Täiskasvanutel - depressiooni ravi, neuropaatilise valu ravi, kroonilise pingepeavalu profülaktika, migreeni profülaktika. 6 aastastel ja vanematel lastel - öise enureesi ravi. | 10.12.2025 | Müügiloaga ravimi Amitriptyline Grindeks 10 mg ja 25 mg õhukese polümeerikattega tablettide tarneraskuse lõppemine | |
| Anti-D humaanimmunoglobuliin | J06BB01 | Parenteraalne ravimvorm | Rh(D) immuniseerumise profülaktika Rh(D)-negatiivsetel naistel; Rh(D)-negatiivsete isikute ravi pärast sobimatu Rh(D)-positiivse vere või teiste erütrotsüüte sisaldavate preparaatide ülekannet; T80.4 | 11.12.2025 | Müügiloaga ravim Rhesonativ 625 RÜ 1 ml süstelahus on saadaval | |
| Atomoksetiin | N06BA09 | Tahke suukaudne ravimvorm 10 mg; 25 mg; 40 mg; 60 mg | F90.0; F90.1 | 31.07.2025 | Müügiloaga ravimi Atominex 10 mg, 25 mg, 40 mg ja 60 mg kõvakapslite tarneraskuse lõppemine | |
| Atropiin | A03BA01 | Parenteraalne ravimvorm | KTJ – (taas)elustamise algoritm; šokk | 21.11.2025 | Alustati müügiloaga ravimi Atropine Basi 1 mg/ml süstelahuse turustamist | |
| Atsikloviir | S01AD03 | Silmasalv 30 mg/g | Herpes simplex-i poolt põhjustatud silma sarvkestapõletiku ravi | 21.11.2025 | Müügiloaga ravimi Aciclovir Agepha 30 mg/g silmasalvi tarneraskuse lõppemine | |
Bromofenak | S01BC11 | Silmatilgad, lahus 0,9 mg/ml | Täiskasvanud patsientidel katarakti eemaldamise operatsiooni järgse postoperatiivse silmapõletiku ravi | 23.07.2026 | Alustati müügiloaga ravimi Yellox 0,9 mg/ml silmatilkade, lahuse turustamist paralleelturustamise lubade alusel | |
Efedriin | C01CA26 | Parenteraalne ravimvorm 50 mg/ml | Spinaal- või epiduraalanesteesia tagajärjel ja üldanesteesia ajal tekkinud hüpotensiooni ravi täiskasvanutel ja noorukitel (üle 12-aastased) | 05.06.2026 | Müügiloaga ravimi Ephedrine Sintetica 50 mg/ml süstelahuse tarneraskuse lõppemine | |
| Fentanüül | N02AB03 | Transdermaalne plaaster 50 mcg/h, 75 mcg/h, 100 mcg/h | C00-D48, R52.1 | 31.07.2025 | Müügiloaga ravimi Matrifen 50 mcg/h, 75 mcg/h ja 100 mcg/h transdermaalsete plaastrite tarneraskuse lõppemine | |
Flukonasool | J02AC01 | Tahke suukaudne ravimvorm 50 mg | Flukonasoolile tundlike haigustekitajate poolt põhjustatud seeninfektsioonide ravi ja profülaktika | 05.06.2026 | Müügiloaga ravimite Fluconazole Medochemie 50 mg kõvakapslite ja Fluconazole ELVIM 50 mg kõvakapslite tarneraskuse lõppemine | |
Fluokortoloon + lidokaiin | C05AA84 | Rektaalsuposiit 1 mg + 40 mg | I84; K60 | 05.06.2026 | Müügiloaga ravimi Doloproct 1 mg + 40 mg rektaalsuposiitide tarneraskuse lõppemine | |
| Fosfomütsiin | J01XX01 | Parenteraalne ravimvorm 1g | N30; N34; N39.0 | 11.12.2025 | Euroopa Ravimiamet (EMA) on andnud soovituse fosfomütsiini sisaldavate ravimvormide kasutamise piiramiseks - https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/fosfomycin-containing-medicinal-products. | |
| Granisetroon | A04AA02 | Tahke suukaudne ravimvorm 1 mg | Keemia- ja kiiritusraviga kaasneva iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja raviks | 31.07.2025 | Müügiloaga ravimi Kytril 1 mg õhukese polümeerikattega tablettide tarneraskuse lõppemine | |
| Kolistiin | J01XB01 | Parenteraalne ravimvorm 1000000 RÜ | Aeroobsete gramnegatiivsete patogeenide põhjustatud tõsiste infektsioonide ravi piiratud ravivõimaluste korral täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas vastsündinutel. | 21.11.2025 | Müügiloaga ravimi Colistimethate Sodium Auxilia 1 000 000 RÜ süste-/infusioonilahuse pulbri tarneraskuse lõppemine | |
| Kromoglütsiinhape | S01GX01 | Silmatilgad, lahus 40 mg/ml | Allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja lastel | 10.12.2025 | Alustati müügiloaga käsimüügiravimi Lecrolyn Sine 40 mg/ml silmatilgad, lahus turustamist | |
| Lamotrigiin | N03AX09 | Tahke suukaudne ravimvorm 100 mg | Epilepsia ravi ja depressiivsete episoodide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral | 31.07.2025 | Müügiloaga ravimi Lamictal 100 mg närimis-/dispergeeruvate tablettide tarneraskuse lõppemine | |
| Naatriumhepariin | B01AB01 | Parenteraalne ravimvorm | Antikoagulatsiooniks | 28.01.2025 | Alustati müügiloaga ravimi Heparin Sodium Auxilia 5000 RÜ/ml süste-/infusioonilahuse turustamist | |
| Naatriumkloriid | B05XA03 | Parenteraalne ravimvorm 0,9% (pakendisuurustes 100 ml kuni 500 ml) | Hüpovoleemia, hüponatreemia, hüpokloreemia. Elektrolüütide kontsentraatide või ravimite kandjalahus. | 10.12.2025 | Müügiloaga ravimite Sodium Chloride B. Braun 0,9% infusioonilahus ja Sodium Chloride Fresenius 0,9% infusioonilahus tarneraskuse lõppemine | |
| Metoklopramiid | A03FA01 | Parenteraalne ravimvorm 5 mg/ml | H81; R11 | 06.02.2024 | Alustati müügiloaga ravimi Metoclopramide Basi 5 mg/ml süste-/infusioonilahuse turustamist | |
Timolool | S01ED01 | Silmageel 1 mg/g | Kõrgenenud silmasisese rõhu langetamiseks kroonilise avatud nurgaga glaukoomi või intraokulaarse hüpertensiooni korral | 05.06.2026
| Müügiloaga ravimi Timosan 1 mg/g silmageeli tarneraskuse lõppemine
|
Täiendatud: 09.09.2026
Riiklike programmide raames turustamiseks lubatud müügiloata ravimid
(Toimeained tähestikulises järjestuses)
Toimeaine nimetus | ATC kood | Ravimvorm; toimeaine tugevus | Diagnoosikood või näidustus | Erialaorganisatsiooni nimetus või Ravimiamet | Ravimiinfo |
|---|---|---|---|---|---|
| Amikatsiin | J01GB06 | Süstelahus 250mg/1ml | Ravimresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Botulismi antitoksiin | J06AA04 | Süstelahus | Botulismi ravi ja profülaktika | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Darunaviir (Darunavir Tillomed) | J05AE10 | Õhukese polümeerikattega tablett 800mg | HIV-1 infektsiooniga patsientide ravi kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega; Z20.6 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Difteeria antitoksiin | J06AA01 | Süstelahus 1000RÜ/1ml 10 ml | Difteeria ravi ja profülaktika | Eesti Infektsioonihaiguste Selts | |
| Emtritsitabiin + tenofoviirdisoproksiil + efavirens (Efavirenz+Emtricitabina+ Tenofovir Generis – koguseline turustamis- luba 1500 originaal- pakendit (N30)) | J05AR06 | Õhukese polümeerikattega tablett 200 mg + 245 mg + 600 mg | HIV-1 infektsiooni raviks üle 18-aastastel täiskasvanutel, kes on eelnevalt saanud ravi teiste retroviirusvastaste ravimitega ning saavutanud vähemalt kolm kuud kestnud kontrolli HIV-1-infektsiooni üle; B20 – B24; Z21 | Ravimiameti algatusel | |
| Etambutool | J04AK02 | Tablett 400mg | Multiresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Flukonasool (koguseline turustamisluba 3300 originaalpakendit (100ml N1)) | J02AC01 | Infusioonilahus 2mg/ml | Seente poolt põhjustatud infektsioonide raviks, samuti ennetamaks infektsiooni tekkimist ja taastekkimist | Ravimiameti algatusel | |
| Haemophilus influenzae B, konjugeeritud, puhastatud antigeen | J07AG01 | Süstelahuse pulber ja lahusti süstlis 10mcg/0,5ml | Haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivsete infektsioonide vastane aktiivne immuniseerimine lastel alates 2. elukuust | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Hepatiit B immunoglobuliin (Hepatitis-B- Immunglobulin Behring) | J06BB04 | Süstelahus 200TÜ/1ml | Kokkupuutejärgne B-hepatiidi profülaktika ja ravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Isoniasiid | J04AC01 | Tablett 100mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Isoniasiid | J04AC01 | Tablett 300mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Kanamütsiin | J01GB04 | Süstelahuse pulber 1g | Multiresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Kapreomütsiin | J04AB30 | Süstelahuse pulber 1g | Multiresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Kasirivimab + imdevimab | J06BB81 | Infusioonilahuse kontsentraat 120mg/ml+120mg/ml | Tuvastatud COVID-19 infektsiooniga 12-aastastel ja vanematel patsientidel, kes ei vaja COVID-19 tõttu lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raskekujulise COVID-19 tekkeks | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Klofasimiin | J04BA01 | Kapsel 100mg | Ulatuslik ravimresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Levofloksatsiin (LEVOXA) | J01MA12 | Õhukese polümeerikattega tablett 250mg | Ravimresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Marutõve immunoglobuliin | J06BB05 | Süstelahus süstlis 150 RÜ/1 ml | Marutõve kokkupuutejärgne profülaktika ja ravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Naatriumamino- salitsülaat | J04AA02 | Suukaudse lahuse pulber 5,52g | Multiresistentne tuberkuloos | SA TÜK Kopsukliinik | |
| Naloksoon | V03AB15 | Süstelahus süstlis 1mg/1ml 2ml | Looduslike või sünteetiliste ja osaliste agonist/antagonist opioidide poolt põhjustatud kesknärvisüsteemi pärssiva toime täielik või osaline antagoniseerimine, eelkõige hingamise depressiooni puhul | Tervise Arengu Instituut | |
| Pretomaniid (Dovprela) | J04AK08 | Tablett 200mg | XDR tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Protionamiid | J04AD01 | Tablett 250mg | Multiresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts |
|
| Pürasiinamiid | J04AK01 | Tablett 500mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Rifabutiin | J04AB04 | Kapsel 150mg | Tuberkuloos; M. avium põhjustatud infektsiooni ravi | SA TÜK Kopsukliinik | |
| Rifampitsiin | J04AB02 | Infusioonilahuse pulber ja lahusti 600mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Rifampitsiin | J04AB02 | Suukaudne suspensioon 20mg/ml; siirup 20 mg/ml | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts |
|
| Rifampitsiin | J04AB02 | Kapsel 150mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Rifampitsiin | J04AB02 | Kapsel 300mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Rifampitsiin + isoniasiid | J04AM02 | Tahke suukaudne ravivorm 150mg+100mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Rifampitsiin + isoniasiid | J04AM02 | Tahke suukaudne ravivorm 300mg+150mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Rifampitsiin + isoniasiid | J04AM02 | Tahke suukaudne ravivorm 150mg+75mg | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Rifapentiin | J04AB05 | Tablett 150 mg; 300 mg | Tuberkuloosi lühiravi ja latentse tuberkuloosi profülaktika raviskeemi osa; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20; Z03; Z20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Ritonaviir (Ritonavir Generis – koguseline turustamisluba 5149 originaalpakendit (N30) ja Ritonavir Sandoz – koguseline turustamisluba 7500 originaalpakendit (N30) ja Ritonavir Tablets USP – koguseline turustamisluba 10400 originaalpakendit (N30)) | J05AE03 | Õhukese polümeerikattega tablett 100mg | HIV-1-nakkusega täiskasvanud patsientide ravi kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega; B20 – B24; Z20.6; Z21 | Ravimiameti algatusel | |
| Rõugevaktsiin | J07BX01 | Süstesuspensioon 1annust/0,5ml 0,5ml | Ahvirõugete ennetamine ja kokkupuutejärgne profülaktika | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Streptomütsiin | J01GA01 | Süstelahuse pulber 1g | Tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Zidovudiin | J05AF01 | Infusioonilahuse kontsentraat 10mg/1ml 20ml | HIV / AIDS; HIV-positiivsetele sünnitajatele sünnitusaegseks manustamiseks, et langetada emalt vastsündinule HIV nakkuse ülekande riski ja HIV nakkuse profülaktikaks nende vastsündinutele, kellele suukaudne ravimi manustamine pole võimalik | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Teetanuse immunoglobuliin | J06BB02 | Süstelahus 250TÜ/1ml 1ml | Kokkupuutejärgne teetanuse profülaktika ja ravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Teetanuse toksoid + difteeria toksoid | J07AM51 | Süstesuspensioon ≥40RÜ+≥4RÜ/0,5ml | Ennetava eesmärgiga, difteeria ja teetanuse vastane immuniseerimine täiskasvanutel (sh traumajärgne vaktsineerimine) | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Teetanuse toksoid + difteeria toksoid | J07AM51 | Süstesuspensioon ≥40RÜ+≥30RÜ/0,5ml 5ml | Ennetava eesmärgiga, difteeria ja teetanuse aktiivne immuniseerimine kuni 7-aastastel lastel, kellel läkaköha komponent on vastunäidustatud | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Tenofoviirdisoproksiil + emtritsitabiin (EXATRON) | J05AR03 | Õhukese polümeerikattega tablett 245mg+200mg | HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute retroviirusvastaseks kombineeritud raviks ja kokkupuute-eelseks profülaktikaks, et vähendada sugulisel teel leviva HIV-1 infektsiooniga nakatumise riski kõrge riskiga täiskasvanutel ja noorukitel; B20 – B24; Z20.6 | Eesti Infektsioonhaiguste Selts | |
| Tsükloseriin | J04AB01 | Kõvakapsel 250mg | Multiresistentne tuberkuloos; A15; A16.0; A17; A18; A19; B20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Tuberkuliin | V04CF01 | Süstelahus 5TÜ/0,1ml | Tuberkuloosi diagnoosimine; A15; A16.0; A17; A18; A19; Z03; Z10; Z20 | Eesti Kopsuarstide Selts | |
| Tuberkuloosi tekitaja, elus, nõrgestatud (koguseline turustamis- luba - 500 süstesuspen- siooni pulbri ja lahusti viaali) | J07AN01 | Süstesuspensiooni pulber ja lahusti 1annus/0,05ml | Ennetava eesmärgiga, tuberkuloosivastane aktiivne immuniseerimine | Ravimiameti algatusel | |
| Tuulerõugete immunoglobuliin | J06BB03 | Süstelahus 125 RÜ/1,2ml | Herpes varicellae-zoster viiruse kokkupuutejärgne profülaktika ja ravi | Eesti Infektsioonhaiguste Selts |
Antidoodid
(toimeained tähestikulises järjestuses)
Toimeaine nimetus | ATC kood | Ravimvorm; toimeaine tugevus | Diagnoosikood või näidustus | Erialaorganisatsiooni nimetus | Ravimiinfo |
|---|---|---|---|---|---|
4-dimetüülaminofenool (4-dimethylaminophenol) | V03AB27 | ||||
| Amüülnitrit (Amyl nitrite) | V03AB22 | ||||
| Berliini sinine (Prussian blue) | V03AB31 | ||||
| Dantroleen | M03CA01 | Infusioonilahuse pulber, intravenoosne manustamine | |||
| Deferoksamiin | V03AC01 | ||||
| Dimerkaprool (Dimercaprol) | V03AB09 | ||||
| Edetaadid (Edetates) | V03AB03 | ||||
| Etanool (Ethanol) | V03AB16 | Parenteraalne ravimvorm 96%, 95% | |||
| Flumaseniil | V03AB25 | ||||
| Fomepisool (Fomepizole) | V03AB34 | ||||
| Füsostigmiin (Physostigmine) | V03AB19 | ||||
| Glutatioon (Glutathione) | V03AB32 | ||||
Ipekakuanja tsefaeel (Oksejuur) Ipecacuanha | V03AB01 | ||||
| Kaaliumjodiid (Potassium iodide) | V03AB21 | ||||
| Kaltsiumnaatriumedetaat | V03AB80 | ||||
| Koliinesteraas (Cholinesterase) | V03AB29 | ||||
| Maomürgi antiseerum | J06AA03 | ||||
| Metioniin (Methionine) | V03AB26 | ||||
Metüültioniinkloriid - Metüleensinine (Methylthioninium chloride – Methylene blue) | V03AB17 | ||||
| Naatriumnitrit (Sodium nitrite) | V03AB08 | ||||
| Naatriumtiosulfaat | V03AB06 | ||||
| Nalorfiin (Nalorphine) | V03AB02 | ||||
| Obidoksiimkloriid (Obidoxime) | V03AB13 | ||||
| Obidoksiimkloriid + atropiin | V03AB81 | ||||
| Pralidoksiimjodiid (Pralidoxime) | V03AB04 | ||||
Prednisoloon ja prometasiin (Prednisolone and promethazine) | V03AB05 | ||||
| Silibiniin (ehk silümariin) | A05BA03 | Süstelahuse pulber, intravenoosne manustamine | |||
Sõrmkübara antitoksiin (Digitalis antitoxin) | V03AB24 | ||||
| Vasksulfaat (Copper sulfate) | V03AB20 |