Kõrvaltoimed
Ravimid võetakse kasutusele alles pärast põhjalikke kliinilisi uuringuid, kuid nende uuringute käigus ei selgu harvaesinevad kõrvaltoimed või toimed, mis ilmnevad võib-olla alles aastatepikkuse kasutamise järel.
Loe edasiTäiendav järelevalve ja täiendavad riskivähendamise meetmed
Euroopa Liit on kehtestanud korra, et ravimid, mida ravimiametid jälgivad eriti hoolikalt (täiendava järelevalve all olevad ravimid), kannavad erimärgistust.
Loe edasiOhutusalased teabekirjad
Ohutusalane teabekiri on mõeldud ravimi ohutusalase informatsiooni kiireks edastamiseks tervishoiutöötajatele.
Loe edasiOhutusmuutused ravimiteabes
Ravimiteave (sh ravimi omaduste kokkuvõte) täieneb pidevalt. Pärast müügiloa saamist saadakse ravimite kõrvaltoimete kohta uusi andmeid nii uuringutest kui tavapraktikast.
Loe edasiRavimite kvaliteedi kontroll laboris
Ühe osa Ravimiameti tehtavast järelevalvest moodustab ravimite laboratoorne kontroll.
Loe edasiAntibiootikumid ja antimikroobne resistentsus (AMR)
Antibiootikumid on olnud aastakümneid abiks bakteriaalsete nakkushaiguste ravis. Nende õige ja vastutustundlik kasutamine mängib olulist rolli inimeste ja loomade tervise kaitsmisel. Samal ajal seisame silmitsi üha süveneva probleemiga – antimikroobse resistentsusega (AMR), mille peamine põhjus on antibiootikumide väär- ja liigkasutamine.
Loe edasiViimati uuendatud: 09.12.2024
