- Apteekrile
- Muutused tegevuslubade registris
- Ravimid
- Internetiapteek
- Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
- Müügiloata ravimid
- Ravimite valmistamine
- Ravimid ja reisimine
- Veterinaarravimid
- Soodusravimid
- Ravimite kõrvaltoime info apteekrile
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Artiklid ajakirjas Eesti Rohuteadlane
- Apteegistatistika
- Apteekide aruandlus
- Ravimireklaam apteekrile
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Teated ja juhendid apteekrile
- Ettevõtjale
- Müügiload
- Muutused tegevuslubade registris
- Internetiapteek
- Apteegiomanikuks saamise juhend
- Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
- Eriluba nõudva kauba, sh ravimite sisse- ja väljavedu
- Kliiniliste uuringute info ettevõtjale
- Ravimite klassifitseerimine
- Soodusravimite info ettevõtjale
- Teabepäevade ettekanded
- Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning nende seaduslik käitlemine
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Mittesekkuvad ohutusuuringud
- Ravimiohutus
- Ravimireklaam ettevõtjale
- CUP/NPP raames kasutatavad ravimid
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Teated ravimi hulgimüüjale
- Narkootikumide lähteained
- Hoolekandeasutused
- Kodanikule
- Kuidas Ravimiamet saab aidata
- Mida pean teadma ravimitest
- Kuidas ravim saab müügiloa
- Teavet vaktsiinidest
- Võltsitud ravimid
- Apteek
- Internetiapteek
- Ravimiuuringud
- Ravimite kõrvaltoimed
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Ravimitega reisimine
- Ravimite saatmine
- Müügiloata ravimite kasutamine
- Soodusravimid
- Veterinaarravimid
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Ravimireklaam kodanikule
- Uued psühhoaktiivsed ained
- Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning neid sisaldavad ravimid
- Arstile
- Muutused tegevuslubade registris
- Ravimid
- Müügiloata ravimite kasutamine
- Teavet vaktsiinidest
- Internetiapteek
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Ravimite kõrvaltoime info arstile
- Ravimid ja reisimine
- Soodusravimid
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Ravimite säilitamine ja arvestus
- Kliiniliste uuringute info arstile
- Ravimite kasutamise statistika
- Ravimireklaam arstile
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Artiklid ajakirjas Eesti Arst
Teave müügiloa hoidjatele: Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) arvamus nitrosoamiinide esinemise kohta ravimites10.07.2020Ravimite Mimpara, Cinacalcet Teva 60 mg, Aricogan, Sertraline Lannacher 100 mg ja Rebetol turustamine lõpetatakse08.07.2020Aina enam jagatakse SARS-COV-2 vaktsiinide uuringute esimeste etappide tulemusi06.07.2020
Arhiiv
Ohutusalased teabekirjad09.06.2020Ohutusmuutused ravimiteabes27.02.2020Täiendavad riskivähendamise meetmed03.04.2019
Arhiiv
Ravimite Alyr, Gabapentin Accord ja Pantoprazole-Mepha tarneraskused25.06.2020Ravimite Doloproct, Migard, Stilnox ja Magne B6 tarneraskused19.06.2020Müügiloa hoidjate WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG, Actavis Group PTC ehf, Hexal AG, Pfizer Europe MA EEIG, Rivopharm Ltd ja Stada Arzneimittel AG ravimite tarneraskused10.06.2020
Ravimite Bixebra, Oprymea, Enap-HL, Everolimus Krka, Meglimid, Nalgesin Forte ja Vizarsin turustamine lõpetatakse04.06.2020Müügiloa hoidja Gedeon Richter Plc. ja Medac GmbH ravimite tarneraskused29.05.2020Ravimite Xefo, Xamiol, Doxorubicin Actavis, Gliclazide Actavis, Lamictal 5 mg N28 ja Vonille turustamine lõpetatakse28.05.2020
