Kanep (v.a Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sordid, mille tetrahüdrokannabinooli sisaldus ei ületa 0,3%) ja selle töötlemisproduktid (hašiš, marihuaana, vaik, ekstraktid, tinktuurid jne) on esimese nimekirja narkootilised ained ja neid on lubatud kasutada üksnes meditsiinilisel, teaduslikul või kuritegude ennetamise eesmärgil.
Nii nagu kõikide narkootiliste ja psühhotroopsete ainete puhul teeb Ravimiamet järelevalvet kahel esimesel eesmärgil kasutamise üle. Kanepi, mis ei ole narkootiline ega ka psühhotroopne, Ravimiameti järelevalve alla ei kuulu.
Kanepi meditsiinilise kasutamise all mõeldakse kas:
- looduslikke või sünteetilisi kannabinoide sisaldavaid tööstuslikult toodetud ravimeid või
- spetsiaalselt meditsiiniliseks kasutamiseks toodetud standardiseeritud kanepidroogi, mis sisaldab teadaolevas kontsentratsioonis kannabinoide.
- Kanepi kasvatamine narkootilise aine valmistamise, sh ravis kasutamise eesmärgil on Eestis keelatud!
Selgituseks, droog on taimse või loomse päritoluga ravimi valmistamiseks kasutatav (kuivatatud) aine. Nagu kõikide narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite korral on eeldus kanepi kasutamiseks raviarsti välja kirjutatud retsept. Standardiseeritud kanepidroogil ei ole müügiluba üheski Euroopa riigis, kuid seda toodetakse riikides, kus riiklikud organisatsioonid tagavad kanepidroogi kvaliteedi ja vastavuse ravimi toimeaine nõuetele. Eesti patsientidele on standardiseeritud kanep ja kannabinoide sisaldavad ravimid vajadusel kättesaadavad analoogselt teiste müügiloata ravimitega.
CBD
CBD ainena narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja ei kuulu. Samuti ei ole ainel psühhotroopset mõju. Küll aga kuuluvad antud nimekirja kõik kanepi (v.a Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sordid, mille tetrahüdrokannabinooli sisaldus ei ületa 0,3%) töötlemisproduktid (hašiš, marihuaana, vaik, ekstraktid, tinktuurid jne). Kui CBD on saadud narkootilisest kanepist ekstraheerimise teel, loetakse ka CBD narkootiliseks aineks.
CBD võib olla ravimi toimeaineks. Seda, kas toode kuulub ravimite hulka või mitte, otsustab Ravimiamet määratlemise protseduuri käigus. Ravimiamet otsustab toote määratlemise ravimina igal konkreetsel juhul eraldi, võttes arvesse kõiki toote omadusi, sealhulgas koostist, farmakoloogilisi omadusi, kasutamisviisi, kasutamisulatust, tarbijate teadlikkust tootest ja ohte, mis selle kasutamisega võivad kaasneda.
Ainus ravim, mis sisaldab CBD-d peamise toimeainena ja mis omab Eestis müügiluba, on Epidiolex (USA)/Epidyolex (UK). Antud ravimit kasutatakse Lennox-Gastaut sündroomi või Dravet sündroomiga seonduvate epileptiliste hoogude ravis. CBD tarvitamise kõrvaltoimeteks võivad olla iiveldus, väsimus ja ärrituvus.
CBD sünteesimine on lubatud, eeldusel, et ei kõrval- ega ka jääkproduktina ei teki ühtegi ainet, mis kuulub narkootiliste või psühhotroopsete ainete nimekirja.
THC
THC kuulub 1971. aasta konventsiooni nimekirja ja on psühhotroopne aine (ka toimelt). THC toimet on enam uuritud vähivastase kemoteraapia põhjustatud iivelduse ja oksendamise ning AIDS-ist põhjustatud kurtumuse (äärmusliku kurnatuse ja kõhnumise) ravis, vähemal määral neuropaatilise valu ja opioidide sõltuvusravis. Kõikide näidustuste puhul on tegemist viimase valiku ravimitega, sest tavapärases kasutuses on tõhusamad, paremini uuritud ja tagasihoidlikumate kõrvaltoimetega ravimid. Samas, alati on inimesi, kellel tavapärased ravivahendid loodetud toimet ei avalda ning rohkem ongi kanepi meditsiinilist kasutamist uuritud just neil haigetel. Võrreldes marihuaanasuitsetamisega samade seisundite korral on nende ravimite eeliseks suukaudne manustamine, toimeaine teadaolev kogus ja sellest lähtuv täpse annustamise võimalus, toime aeglasem algus ja pikem kestus. Kuigi nende kõrvaltoimed on ligilähedased marihuaanale, ei kahjusta suukaudne manustamine kopse ning ärevuse ja meeleoluhäirete tõenäosus võib olla väiksem.
Korduma kippuvad küsimused
Kanep, mille tetrahüdrokannabinooli (THC) sisaldus ületab 0,3% ja selle töötlemisproduktid (hašiš, marihuaana, vaik, ekstraktid, tinktuurid jne) on narkootilised ained. Kanep, mis on Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud ja mille THC sisaldus ei ületa 0,3%, ei ole narkootiline aine.
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse alusel on narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemine keelatud, välja arvatud meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil, narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega seotud kuritegude ennetamiseks, avastamiseks ning tõkestamiseks või seaduses ettenähtud õppeotstarbel kasutamise eesmärgil.
Kanepit, mille THC sisaldus jääb alla 0,3% ja mis kuulub Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sorti, võib Eestis kasvatada põllumajanduslikul eesmärgil. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse alusel on kanepi kasvatamine narkootilise aine valmistamise eesmärgil keelatud. Eestis on kanepi kasvatamine reguleeritud vaid otsetoetuste raames.
Vastavalt Sotsiaalministri määrusele nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine“ kuulub tetrahüdrokannabinool (THC) narkootiliste ja psühhotroopsete ainete 1. nimekirja. Seega on THC klassifitseeritud narkootiliseks aineks, millel on tugev psühhoaktiivne toime.
CBD ehk kannabidiool ainena ei kuulu narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja. Erinevalt THC-st ei ole ainel ka psühhoaktiivset toimet. Kui CBD on saadud narkootilisest kanepist ekstraheerimise teel, loetakse ka CBD narkootiliseks aineks.
Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sordi kanepi, mille tetrahüdrokannabinooli (THC) sisaldus ei ületa 0,3% käitlemine on lubatud. Käitlemise alla kuulub ka CBD ekstraheerimine.
Samas, ka väga madala TCH sisaldusega taimest kannabinoide ekstraheerides tekib jääkproduktina THC, mis omakorda kuulub Eestis narkootiliste ja psühhotroopsete ainete 1. nimekirja, ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse kohaselt on selle käitlemine Eestis keelatud, välja arvatud meditsiinilisel, või teaduslikul eesmärgil, narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega seotud kuritegude ennetamiseks, avastamiseks ning tõkestamiseks või seaduses ettenähtud õppeotstarbel kasutamise eesmärgil. Seega, kanepist CBD ekstraheerimine on lubatud ainult seaduses sätestatud eesmärkidel.
Meditsiinilisel eesmärgil tootmiseks on vajalik ravimite tootmise tegevusluba. Ravimiameti poolt väljastatava tegevusloa kohta saab täpsemalt lugeda SIIT.
CBD süntees on lubatud, kui sünteesi käigus ei teki kõrval- ega ka jääkproduktina ühtegi ainet, mis on loetletud narkootiliste või psühhotroopsete ainete nimekirjas vastavalt Eesti Vabariigi narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seadusele ning rahvusvahelistele konventsioonidele.
Meditsiiniline eesmärk on inimese/looma ravimine, st nii haiguse kui ka haigussümptomi ennetamine, diagnoosimine ja ravimine ning ka haigusseisundi leevendamine. Meditsiinilisel eesmärgil tootmise tulemiks saavad olla ravimid ja muud ravimiseaduses kirjeldatud preparaadid.
Teaduslik eesmärk on seotud teadustööga ja uudsete tehnoloogiate, meetodite, ravimite vms väljatöötamisega. Teaduslikul eesmärgil saavad narkootilisi või psühhotroopseid aineid kasutada eelkõige õppe- ja teadusasutused.
CBD võib olla ravimi toimeaineks, See, kas toode kuulub ravimite hulka või mitte, otsustab Ravimiamet määratlemise protseduuri käigus. Ravimiamet hindab igat toodet eraldi, võttes arvesse mitmeid kriteeriume, nagu toote koostist, selle farmakoloogilisi omadusi, kasutamisviisi, kasutamisulatust, tarbijate teadlikkust tootest ja võimalikke riske, mis selle kasutamisega võivad kaasneda.
Eestis on lubatud turustada ravimit nimega Epidyolex (EU) / Epidiolex (USA) 100mg/ml suukaudne lahus. Selle ravimi toimeaineks on kannabidiool ehk CBD ning seda kasutatakse Lennox-Gastaut`sündroomi või Dravet` sündroomiga seotud krambihoogude lisaraviks 2-aastastel ja vanematel patsientidel. Lisaks on Epidyolex näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga seotud epileptiliste hoogude täiendava ravina 2-aastastele ja vanematele patsientidele. Teised kannabinoide sisaldavad ravimid, millel Eesti veel müügiluba ei ole, on patsientidele kättesaadavad näidustuse olemasolul ja muu ravi ammendudes raviarsti taotluse alusel. CBD tarvitamisega võivad kaasneda mitmed kõrvaltoimed, sealhulgas iiveldus, väsimus ja ärrituvus.
Kõigi ravimitega seotud küsimuste korral saab täpsemat infot Ravimiametist.
Viimati uuendatud: 10.07.2025