Kliinilised uuringud
Tänapäevase arstiteaduse alus on põhimõte, et inimeste ravimiseks kasutatakse ainult tõestatult tulemuslikke ja ohutuid viise. Ravi ohutust ja tulemuslikkust saab hinnata mitmel viisil, kuid lõplikke järeldusi saab siiski teha ainult inimuuringute põhjal - viies läbi ravimi kliinilisi uuringuid. Ka Eesti arstiteaduse arengu üks osa on Eestis tehtavad ravimiuuringud. Seeläbi suureneb ka võimalus, et arsti juurde minnes tehakse inimesele ettepanek neist mõnes osaleda.
Loe edasiMittesekkuvad uuringud
Müügiloa saamise järgne uuring (post-authorisation study - PAS) võib olla kas sekkuv uuring (st kliiniline uuring – clinical trial - CT) või mittesekkuv uuring (non-interventional study - NIS). Siin lehel on juhised mittesekkuva ohutusuuringu (Post-Authorisation Safety Study, PASS) kohta.
Loe edasiRavimiuuringute eetikakomitee
Alates 31. jaanuarist 2022 menetleb kõiki inimravimite kliinilisi uuringuid Eestis üks eetikakomitee. Taotlusi saab esitada jooksvalt ning neid menetletakse vastavalt seadusandluses sätestatud tähtaegadele.
Loe edasiCompassionate Use raames kasutatavad ravimid
Compassionate Use Program (CUP) on ravimiarenduse kliiniliste uuringute etapis olevate ravimite kättesaadavaks tegemine patsientidele väljaspool kliinilist uuringut, kliinilise uuringu järgselt ravi jätkamiseks neil patsientidel, kellel oli ravimist abi.
Loe edasiViimati uuendatud: 09.12.2024
