Liigu edasi põhisisu juurde

Juurdepääsetavus

Kontrast

Vaikimisi seaded

Must ja kollane tekst

Juurdepääsetavus

Viited
Riigiportaal Sotsiaalministeerium Terviseamet Eesti Haigekassa Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet Maksu- ja Tolliamet Tartu Ülikool Maaeluministeerium Põllumajandus- ja Toiduamet European Commission / Health European Medicines Agency (EMA) World Health Organisation Essential Drugs and Medicines Policy (WHO-EDM) Heads of Medicines Agencies (HMA) European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) US Food and Drug Administration (FDA) International Narcotics Control Board United Nations Office on Drugs and Crime
Registrid
Ravimiregister Tegevuslubade register Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid EL kliiniliste uuringute register EL veterinaarravimite andmebaas

EST
ENG

EST

EST ENG

E-teenused

Ravimiregister

Tegevuslubade register

Kliendiportaal

Apteekide kaart

INNA

- Ravimid ja ohutus
  
  Ravimid
  
  Mis on ravim?
  
  Soodusravimid
  
  Tarneraskused
  
  Müügiloata ravimid
  
  Compassionate Use raames kasutatavad ravimid
  
  Ravimireklaam
  
  Biosimilarid
  
  Defektsed ravimid
  
  Võltsitud ravimid
  
  Ravimijäägid
  
  Farmaatsiaterminoloogia
  
  Veterinaarravimid
  
  Veterinaarravimite müügiload
  
  Müügiloata veterinaarravimid ja inimtervishoius kasutatavad ravimid
  
  Veterinaarravimite ohutus
  
  Veterinaarias keelatud toimeained
  
  Ohutusalased teabekirjad
  
  Loomaomanikule
  
  Mis on veterinaarravim?
  
  Ravimiohutus
  
  Kõrvaltoimed
  
  Teata kõrvaltoimest
  
  Täiendav järelevalve ja riskivähendamise meetmed
  
  Ohutusalased teabekirjad
  
  Ohutusmuutused ravimiteabes
  
  Eestis kasutatavate ravimite kvaliteedi järelevalve
  
  COVID-19
  
  COVID-19 vaktsiinid
  
  COVID-19 ravimid
  
  COVID-19 vaktsiinide ja ravimite arendamine
  
  Vaktsiinikindlustuse süsteem Eestis
  
  Müügiload
  
  Müügiluba ja taotlemine
  
  Tasud
  
  Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
  
  Pakendimärgistus ja Balti protseduur
  
  Müügiloa muudatused
  
  Turustamise algus, tarneraskused, müügiloa lõpetamine
  
  Euroopa farmakopöa
  
  Paberita PIL-i projekt
  
  Teaduslik ja müügiloa eelne nõustamine
  
  Ravimiuuringud
  
  Kliinilised uuringud
  
  Kliiniliste uuringute määrus
  
  Eesti seadusandlus ja üleminekuperiood
  
  Üleminekutaotlused
  
  Mittesekkuvad uuringud
  
  Ravimiuuringute eetikakomitee
- Ravimite käitlemine
  
  Ravimi käitlemine
  
  Tegevusload
  
  Apteek
  
  Internetiapteek
  
  Hulgimüük
  
  Turvaelemendid
  
  Sisse-ja väljavedu
  
  Ravimite ja toimeainete tootmine
  
  Teises asutuses käitlemine
  
  Narkootilised ja psühhotroopsed ained
  
  Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemine
  
  Kanep, THC, CBD
  
  Uued psühhoaktiivsed ained
  
  Narkootikumide lähteained
  
  Ravimid üle piiri
  
  Ravimitega reisimine
  
  Ravimite saatmine
- Veri, rakud, koed, elundid, uudne ravim
  
  VERI
  
  Vere käitlemine
  
  Verevalvsus
  
  Verekomponentide sisse- ja väljavedu
  
  Rakud, koed, elundid
  
  Rakkude, kudede ja elundite hankimine ja käitlemine
  
  Biovalvsus
  
  Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevusload
  
  Rakkude, kudede ja elundite sisse- ja väljavedu
  
  UUDSED RAVIMID
  
  Mis on uudne ravim?
  
  Uudsete ravimite määratlemine
  
  Müügiloaga uudsed ravimid Euroopa Liidus
  
  Haiglaerand
- Statistika ja kokkuvõtted
  
  Statistika
  
  Apteegistatistika
  
  Humaanravimite statistika
  
  Veterinaarravimite statistika
  
  Ravimiameti statistikaraamatud
  
  Kliiniliste uuringute statistika
  
  Kokkuvõtted
  
  Järelevalve poolaasta/aasta kokkuvõte
  
  Ravimireklaami aruannete kokkuvõtted
  
  Rakkude, kudede ja elundite hankimis- ja käitlemisandmete kokkuvõte
  
  Vere käitlemise kokkuvõtted
  
  Kõrvaltoimete kokkuvõtted
- Õigusaktid, juhendid, vormid
  
  Õigusaktid, juhendid ja vormid
  
  Ravimi müügiluba
  
  Ravimite käitlemine
  
  Kliinilised uuringud
  
  Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning lähteainete käitlemine
  
  Veri ja verevalvsus
  
  Rakud, koed, elundid
  
  Infomaterjalid
- Asutus, uudised, kontaktid
  
  Ravimiamet
  
  Ravimiameti ülesanne on kaitsta rahva ja loomade tervist tehes järelevalvet Eestis kasutatavate ravimite, sh veterinaarravimite üle. Ravimiamet kuulub Sotsiaalministeeriumi haldusalasse.
  
  Ravimiameti töö
  
  Ravimiametist
  
  Tagasiside meie tööle
  
  Tule meile!
  
  Töörühmad ja komisjonid
  
  Riigilõivud
  
  Osalus erinevates Euroopa Liidu projektides
  
  Uudised ja infomaterjalid
  
  Uudised
  
  Blogi
  
  Ilmunud artiklid
  
  Infomaterjalid, trükised
  
  Õppematerjalid
  
  Ettekanded
  
  Kontaktid
  
  Kontaktid
  
  Asukoht ja lahtiolekuajad
  
  Asutuse dokumendid
  
  Kriisikontakt
  
  Pressikontakt
- Ukraina info

Viited
Riigiportaal Sotsiaalministeerium Terviseamet Eesti Haigekassa Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet Maksu- ja Tolliamet Tartu Ülikool Maaeluministeerium Põllumajandus- ja Toiduamet European Commission / Health European Medicines Agency (EMA) World Health Organisation Essential Drugs and Medicines Policy (WHO-EDM) Heads of Medicines Agencies (HMA) European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) US Food and Drug Administration (FDA) International Narcotics Control Board United Nations Office on Drugs and Crime

Registrid
Ravimiregister Tegevuslubade register Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid EL kliiniliste uuringute register EL veterinaarravimite andmebaas

Leivapuru

Avaleht
Veterinaarravimi kõrvalnähu teatis

Veterinaarravimi kõrvalnähu teatis

Praegune Teate esitaja
Patsient (loom)
Kahtlustatav ravim
Teised kasutatavad ravimid
Kõrvalnäht loomal
Kõrvaltoime inimesel
Lõpetatud

Teate esitaja

Teate esitaja

Teate esitaja

Esitaja nimi

Telefon

E-posti aadress

Kõrvalnähu tüüp

Kas müügiloa hoidjat informeeriti? *

Jah

Ei

Patsient (loom)

Loomaliik

Tõug

Sugu

emane

isane

Seisund

kastreeritud

tiine

Vanus (päevad/kuud/aastad)

Kehamass (grammides/kilogrammides)

Kahtlustatav ravim

Kahtlustatav ravim

Ravimi nimetus

Toimeaine

Ravimvorm ja kontsentratsioon

Manustamisviis/-koht

Müügiloa hoidja või tootja

Partii number

Doos ja manustamise sagedus

Ravi alguse kuupäev

Ravi lõpu kuupäev

Ravimi kasutamise näidustus

Ravimi manustaja

Loomaarst

Omanik

Muu...

Lisa veel kahtlustatav ravim

Jah

Ei

Kahtlustatav ravim 2

Ravimi nimetus

Toimeaine

Ravimvorm ja kontsentratsioon

Manustamisviis/-koht

Müügiloa hoidja või tootja

Partii number

Doos ja manustamise sagedus

Ravi alguse kuupäev

Ravi lõpu kuupäev

Ravimi kasutamise näidustus

Ravimi manustaja

Loomaarst

Omanik

Muu...

Lisa kolmas kahtlustatav ravim

Jah

Ei

Kolmas kahtlustatav ravim

Ravimi nimetus

Toimeaine

Ravimvorm ja kontsentratsioon

Manustamisviis/-koht

Müügiloa hoidja või tootja

Partii number

Doos ja manustamise sagedus

Ravi alguse kuupäev

Ravi lõpu kuupäev

Ravimi kasutamise näidustus

Ravimi manustaja

Loomaarst

Omanik

Muu...

Teised kasutatavad ravimid

Teised kasutatavad ravimid

Ravimi nimetus

Toimeaine

Ravimvorm ja kontsentratsioon

Manustamisviis/-koht

Müügiloa hoidja või tootja

Partii number

Doos ja manustamise sagedus

Ravi alguse kuupäev

Ravi lõpu kuupäev

Ravimimikasutuse näidustus

Ravimimanustaja

Loomaarst

Omanik

Muu...

Kõrvalnäht loomal

Kõrvalnäht loomal

Kõrvalnähu ilmnemise kuupäev

Ajavahemik ravimi manustamise ja kõrvalnähu tekkimise vahel

Kõrvalnähu kirjeldus

Kõrvalnähu kestus

Kõrvalnähu lõppkuupäev

Ravitud loomade arv

Loomade arv, kellel tekkis kõrvalnäht

Kõrvalnähu tulemus

paranes

paranemas

ei ole veel paranenud

paranes jääknähtudega

surm

teadmata

Surnud loomade arv

Kui kõrvalnähtu raviti, märkige manustatud ravimid ja ravi tulemus

Teised vajalikud andmed (täiendavad dokumendid, nt tehtud uuringud vms)

Vali fail (jpg, jpeg, png, txt, odf, pdf, doc, docx)

Muu info, anamnees

Kõrvaltoime inimesel

Kõrvaltoime inimesel

Kõrvaltoime ilmnemise kuupäev

Ravimiga kokkupuude

Kontakt ravitud loomaga

Ravimi juhuslik allaneelamine

Ravimi sattumine nahale

Ravimi sattumine silma

Juhuslik enesele süstimine

Muu...

Kui valisite enesele süstimise, siis palun täpsustage, kuhu

Kui valisite enesele süstimise, siis palun täpsustage, kuhu

Ajavahemik ravimi manustamise ja kõrvaltoime tekkimise vahel

Kõrvaltoime kirjeldus

Kõrvaltoime kestus

Kõrvaltoime lõpp kuupäev

Inimese vanus (päeva/kuud/aastat)

Sugu

mees

naine

Kui kõrvaltoimet raviti, märkige manustatud ravimid ja ravi tulemus

Teised vajalikud andmed (täiendavad dokumendid, nt tehtud uuringud, haiguslugu vms)

Vali fail (gif, jpg, jpeg, png, txt, rtf, odf, pdf, doc, docx)

Lõpetatud Teate esitaja
Lõpetatud Patsient (loom)
Lõpetatud Kahtlustatav ravim
Lõpetatud Teised kasutatavad ravimid
Lõpetatud Kõrvalnäht loomal
Lõpetatud Kõrvaltoime inimesel
Praegune Lõpetatud

Täname Teid teatise esitamise eest!

Tagasi veebivormi juurde

Püsi kursis!

Liituge uudiskirjaga

Ravimiamet

Nooruse 1, 50411 Tartu
+372 737 4140
[email protected]
Avatud esmaspäevast reedeni 8.30–16.00

KKKPrivaatsussätted Küpsised Abi Juurdepääsetavus

Liituge uudiskirjaga

Märkige milliste uudiskirjadega soovite liituda. Seejärel saadetakse teile tellimuse kinnitamiseks e-kiri koos juhistega, kuidas saate soovi korral oma tellimust hiljem muuta või tühistada.

Nõustun privaatsuspoliitika tingimustega

Uudiskirjad

Agency of Medicines newsletter

Ravimiamet uudiskiri

Inimestel kasutatavad ravimid

Juhendite muudatused

Ravimiohutus

Tarneraskused

Veterinaarravimid