Liigu edasi põhisisu juurde
Juurdepääsetavus
Kontrast
Vaikimisi seaded
Must ja kollane tekst
Taasta algseaded
Kinnita valik
Juurdepääsetavus
Viited
Riigiportaal
Sotsiaalministeerium
Terviseamet
Tervisekassa
Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet
Maksu- ja Tolliamet
Tartu Ülikool
Maaeluministeerium
Põllumajandus- ja Toiduamet
European Commission / Health
European Medicines Agency (EMA)
World Health Organisation Essential Drugs and Medicines Policy (WHO-EDM)
Heads of Medicines Agencies (HMA)
European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM)
US Food and Drug Administration (FDA)
International Narcotics Control Board
United Nations Office on Drugs and Crime
Registrid
Ravimiregister
Tegevuslubade register
Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
EL kliiniliste uuringute register
EL veterinaarravimite andmebaas
Meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogu
EST
ENG
EST
EST
ENG
E-teenused
E-teenused
E-teenused
Ravimiregister
Tegevuslubade register
Kliendiportaal
Apteekide kaart
INNA
Meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogu
Ravimid ja ohutus
Ravimid
Mis on ravim?
Bioloogilised ravimid
Müügiloata ravimid
Defektsed ravimid
Võltsitud ravimid
Soodusravimid
Ravimijäätmed
Veterinaarravimid
Veterinaarravimite müügiload
Veterinaarravimite ohutus
Müügiloata või inimtervishoius kasutatavad ravimid veterinaarias
Veterinaarias keelatud toimeained
Loomaomanikule
Ravimiohutus ja -kvaliteet
Kõrvaltoimed
Täiendav järelevalve ja riskivähendamise meetmed
Ohutusalased teabekirjad
Ohutusmuutused ravimiteabes
Ravimite kvaliteedi kontroll laboris
Antimikroobne resistentsus
Ravimiuuringud
Kliinilised uuringud
Mittesekkuvad uuringud
Ravimiuuringute eetikakomitee
Compassionate Use programmi ravimid
Müügiload
Müügilubade taotlemine
Müügiloa muudatused
Teaduslik ja müügiloa eelne nõustamine
Pakendimärgistus ja Balti protseduur
Farmaatsiaterminoloogia
Paberita pakendi infolehe projekt
Narkootilised ja psühhotroopsed ained
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemine
Uued psühhoaktiivsed ained
Narkootikumide lähteained
Kanep, THC, CBD
Ravimi käitlemine
Apteek
Internetiapteek
Hulgimüük
Sisse- ja väljavedu
Ravimite ja toimeainete tootmine
Ravimitega varustamine kui elutähtis teenus
Tegevusload
Tarneraskused
Turvaelemendid
Teises asutuses käitlemine
Vahendamine
Ravimid üle piiri
Ravimitega reisimine
Ravimite saatmine
Meditsiiniseadmed
Meditsiiniseadmed igapäevaelus
Mis on meditsiiniseade?
Riigi hüvitatavad meditsiiniseadmed
Oluline teave
Turujärelevalve
Meditsiiniseadmete andmekogud
Ettevõtjale
Ettevõtjate rollid ja kohustused
Meditsiiniseadmetest teavitamine
Ohutusalane teave
Ümberpakendamine ja -märgistamine
Võltsitud ja defektsed meditsiiniseadmed
Meditsiiniseadmed hankija vaatest
Tarnehäired
Tarkvaraline meditsiiniseade
Kliiniline hindamine ja uuringud
Teavitatud asutused
Erandid
Vabamüügi sertifikaat
Tasulised teenused ja riigilõivud
Veri, rakud, koed, elundid, uudne ravim
VERI
Vere käitlemine
Verevalvsus
Verekomponentide sisse- ja väljavedu
Rakud, koed, elundid
Hankimine ja käitlemine
Biovalvsus
Tegevusload
Sisse- ja väljavedu
UUDSED RAVIMID
Mis on uudne ravim?
Uudsete ravimite määratlemine
Müügiloaga uudsed ravimid Euroopa Liidus
Haiglaerand
Statistika ja kokkuvõtted
Statistika
Apteegistatistika
Humaanravimite statistika
Veterinaarravimite statistika
Ravimiameti statistikaraamatud
Statistika uudised
Kokkuvõtted
Järelevalve poolaasta/aasta kokkuvõte
Kliiniliste uuringute kokkuvõte
Humaanravimite kõrvaltoimete kokkuvõtted
Veterinaarravimite kõrvaltoimete kokkuvõtted
Kokkuvõtted
Bioloogiliste preparaatide kõrvaltoimete kokkuvõtted
Vere käitlemise kokkuvõtted
Rakkude, kudede ja elundite hankimis- ja käitlemisandmete kokkuvõte
Õigusaktid, juhendid, vormid
Õigusaktid, juhendid ja vormid
Ravimi müügiluba
Ravimite käitlemine
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning lähteainete käitlemine
Kliinilised uuringud
Ravimireklaam
Euroopa farmakopöa
Inimpäritolu materjal
Veri ja verevalvsus
Rakud, koed, elundid
SoHO määrus 2024/1938
Meditsiiniseadmed
Asutus, uudised, kontaktid
Ravimiameti töö
Ravimiametist
Tagasiside meie tööle
Tule meile!
Riigilõivud ja tasud
Riigihanked
Osalus projektides
Uudised ja infomaterjalid
Uudised
Blogi
Ilmunud artiklid
Ettekanded
Infomaterjalid ja trükised
Õppematerjalid
Kontaktid
Kontaktid
Asukoht ja lahtiolekuajad
Asutuse dokumendid
Kriisikontakt
Pressikontakt
Teata rikkumisest
Viited
Riigiportaal
Sotsiaalministeerium
Terviseamet
Tervisekassa
Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet
Maksu- ja Tolliamet
Tartu Ülikool
Maaeluministeerium
Põllumajandus- ja Toiduamet
European Commission / Health
European Medicines Agency (EMA)
World Health Organisation Essential Drugs and Medicines Policy (WHO-EDM)
Heads of Medicines Agencies (HMA)
European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM)
US Food and Drug Administration (FDA)
International Narcotics Control Board
United Nations Office on Drugs and Crime
Registrid
Ravimiregister
Tegevuslubade register
Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
EL kliiniliste uuringute register
EL veterinaarravimite andmebaas
Meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogu
Leivapuru
Teade ravimi kvaliteediprobleemist, valest ravimiinfost või võltsingukahtlusest
Teade ravimi kvaliteediprobleemist, valest ravimiinfost või võltsingukahtlusest
You must have JavaScript enabled to use this form.
Praegune
Teate esitaja
Ravim
Probleemi kirjeldus
Completed
Teate esitaja
Teataja e-posti aadress (Sellele aadressile saadetakse Teile teatise koopia pärast teatise esitamist)
Ees- ja perekonnanimi ning kontaktandmed (telefoninumber; asutuse või ettevõtte esindamisel ka selle nimi, aadress ja Teie ametikoht)
Ravim
Ravimi nimi
Ravimi toimeained ja nende sisaldus (annus)
Ravimvorm (nt tabletid, salv vm)
Pakendi suurus (nt mitu tabletti, ml)
Pakendi tüüp (nt blisterpakend kartongkarbis)
Tootja või müügiloa hoidja nimi
Partii ehk seeria number (Batch, Lot, pakendil sissepressitult või trükitult)
Kellelt ja kust ravim saadi või osteti (näiteks apteegi nimi ja asukoht)?
Ravimi ostmise või tarne kuupäev
Laadida siia fotod pakendist (pakendi erinevatest külgedest, kus on näha ravimi nimetus, 2D kood sh partii- ja seerianumber):
Vali fail (gif, jpg, jpeg, png, bmp, eps, tif, pict, psd, rtf, html, odf, pdf, doc, docx, ppt, pptx, xls, xlsx, xml, avi, mov, mp3, mp4, ogg, wav, bz2, dmg, gz, jar, rar, sit, svg, tar, zip)
Probleemi kirjeldus
Kirjeldage probleemi nii täpselt kui võimalik
Millal probleem avastati?
Kas probleem on ka sama ravimi teiste pakenditega?
Jah
Ei
Kui probleem esines ka sama ravimi teiste pakenditega, siis lisage pakendi andmed - tootekood (GTIN), seerianumber (SN) ja partii nr (LOT, Batch)
Kas probleemist on teavitatud apteeki, hulgimüüjat, ravimi tootja esindajat/müügiloa hoidjat või Ravimite Ehtsuse Kontrolli Süsteemi SA-d ja mis vastus saadi?
- Vali -
Jah
Ei
Muu...
Kas probleemist on teavitatud apteeki, hulgimüüjat, ravimi tootja esindajat/müügiloa hoidjat või Ravimite Ehtsuse Kontrolli Süsteemi SA-d ja mis vastus saadi?
Lisage muu...
Täiendav info
Lõpetatud
Teate esitaja
Lõpetatud
Ravim
Lõpetatud
Probleemi kirjeldus
Praegune
Completed
Olete vastanud Teade ravimi kvaliteediprobleemist, valest ravimiinfost või võltsingukahtlusest veebivormile.
Tagasi veebivormi juurde
