Uuenenud andmekogu lahendustega parandame andmete kvaliteeti, läbipaistvust ja kasutusmugavust nii ettevõtjate kui ka menetlejate jaoks.
Meditsiiniseadmete osakonna juhataja Piret Põikliku sõnul on uue MSA arendamisel arvesse võetud eelkõige kasutajate tagasisidet, senise andmekogu kitsaskohti ning Ravimiameti ja Tervisekassa vajadusi. „Tööprotsess ja arendus oli pikk, ent nüüd on uus andmekogu valmis. Enim teeb rõõmu, et mai lõpus kohustuslikuks muutunud Euroopa meditsiiniseadmete andmebaas EUDAMED ning selle liidestus MSA-ga aitab tagada, et Eestis kättesaadavate meditsiiniseadmete andmed oleksid ajakohased ja kvaliteetsed. Samuti toetab andmekogu Ravimiameti turujärelevalve tegevusi ning võimaldab ettevõtjatel jätkuvalt esitada seadmeid Tervisekassa hüvitatavate meditsiiniseadmete loetellu,“ sõnas Põiklik.
Andmekogu suuremad uuendused kasutajate jaoks:
olemasolevate kannete uuendamine on oluliselt lihtsam ning seadme andmete ja dokumentide muudatused saab esitada ühe teatisega;
olemasoleva seadme kandega uue levitaja sidumine toimub automaatselt, kui muid muudatusi andmetes ei tehta;
andmekogu kasutajaliides on ajakohastatud ning töövood on selgemad ja kasutajasõbralikumad;
suurem osa andmetest põhineb Euroopa meditsiiniseadmete andmebaasis (EUDAMED) olevatel andmetel, vähendades ettevõtjate halduskoormust;
uues andmekogus on rohkem andmeid avalikud ehk tagatud on parem läbipaistvus.
Tutvu ka uue MSA põhimääruse ning selle lisaga Riigi Teatajas.
Täname kõiki kasutajaid kannatlikkuse ja koostöö eest uuele andmekogule üleminekul.
Uue andmekogu kasutusele võtmine on oluline vahefiniš, kuid töö selle parendamiseks jätkub. Seetõttu ootame jätkuvalt tagasisidet, mis aitab andmekogu edasi arendada.
Tutvu uuenenud andmekoguga siin.
