• English
  • Eesti
UudisedUudised

Euroopa Ravimiametis arutatakse Vaxzevria ohutusandmeid

06.04.2021
Printer-friendly version

Euroopa ravimiameti (EMA) vaktsiinijuht Marco Cavalierit tsiteerivad artiklid rahvusvahelises pressis kõnelevad nendest samadest harvadest tromboosijuhtudest alla 60-aastastel AstraZeneca COVID-19 vaktsiini manustamise järel, millest avalikkus juba teadlik on ning mida täna ja ka järgmistel päevadel arutab EMA riskihindamise komitee.

"Küsimus on, kas on teatud riskifaktorid, kas nendega arvestades saaks trombide tekke riski vähendada ning mis sõnastuses seda kajastada ravimiteabes," ütleb ohutusjärelevalvebüroo juhataja ja EMA ravimiohutuse riskihidamise komitee liige Maia Uusküla. 

Riskihindamise komitee avaldab oma arutelu tulemused lähiajal, vahendame need kohe ka Ravimiameti veebis.

EMA riskihindamise komitee eelmise kokkuvõtte leiab siit.