- About SAM
- Human medicines
- Marketing authorisation
- Drug information
- Clinical trials
- European Pharmacopoeia
- Pharmacovigilance
- Classification of medicinal products
- Statistics
- Manufacture, distribution, pharmacy
- Travelling with medicinal products
- The import and export of goods that require a special authorization
- Sending of medicinal products
- Advertising
- Marketing authorisation
- Veterinary medicines
- Department of Biologicals
- Blood handling
- Procurement and handling of cells, tissues and organs
- Biovigilance
- Application of cells, tissues and organs licence
- List of licensed procurers and handlers of cells, tissues and organs (tissue establishments)
- Legislation for procurement and handling cells, tissues and organs
- Special authorisation for import and export and notification of import and export of cells, tissues and organs
- Advanced therapies medicinal products
- The import and export of goods that require a special authorisation
- Legislation
- Supervision
- Laboratory
VET - Ravimite klassifitseerimine
Ravimpreparaatide klassifitseerimise tingimused ja kord*
Ravimiamet klassifitseerib ravimpreparaadi retseptiravimiks või käsimüügiravimiks müügiloa andmisel või kasutamisloa väljastamisel.
Ravimpreparaadid klassifitseeritakse järgmiselt:
- retseptiravimid - ravimpreparaadid, mida tarbijatele tarbijakaitseseaduse tähenduses (edaspidi tarbija) väljastatakse apteegist arstiretsepti alusel (tähistatakse märkega "R");
- käsimüügiravimid - ravimpreparaadid, mille tarbijatele apteegist väljastamiseks ei ole arstiretsept nõutav (edaspidi käsimüügiravimid) (tähistatakse märkega "K");
- piiratud kasutusega retseptiravimid.
Ravimipreparaadid koos tähistega leiate ravimiregistrist.
State Agency of Medicines
