• English
  • Eesti

    Kontaktid

    24.10.2017
    Printer-friendly version

    Kui on vajalik erialane konsultatsioon müügiloa dokumentatsiooni või konkreetse küsimuse osas, leiate kontaktid allolevast tabelist:

    MÜÜGILUBADE OSAKOND

    Margit PlaksoMüügilubade taotlustega seotud üldised küsimused, taotlejate nõustamine
    DCP/ MRP osas, tarneraskuste teated, lahkarvamused ja ettepanekud
    töökorralduse muutmiseks
    margit.plakso@ravimiamet.ee
    Triin MäesaluEsmaste taotluste valideerimine, e-taotlustega seotud küsimused
    CESP
    triin.maesalu@ravimiamet.ee
    Killu Koll
    Kerli Ülper

    Kristi Kõivisto
    Dokumentide esitamine, vorminõuded, riigilõivud, taotlustega seotud
    elektrooniliste materjalide esitamine
    documentation@ravimiamet.ee
    Birgit Uuvits
    Egne Marmor
    MRP/DCP ravimiinfode tõlgete vastuvõtmine
    MRP/DCP kirjavahetuse jälgimine ja korraldamine
    mrp@ravimiamet.ee
    Aiki RümmelSPC ja PIL tehnilised muutused, müügilubade ning kinnitatud SPC, PIL ja
    pakendi kavandi saatmine müügiloa hoidjatele, müügiloa komisjoni uudiste
    kajastamine Ravimiameti veebilehel, ravimiregistri ajakohasus
    aiki.rummel@ravimiamet.ee
    Kaiti LehisteRavimite ohutusalaste muutustega seotud dokumentatsiooni hindamiseks ettevalmistamine ning lõplik vormistaminekaiti.lehiste@ravimiamet.ee
     
    Kvaliteedi hindamise büroo
    Administratiivse ja kvaliteedi dokumentatsiooni hindamisega seotud küsimused
    Aet ViispertMüügiloa taotluste administratiivse osa ja humaanravimite kvaliteedi
    hindamisega ja töökorraldusega seotud küsimused
    aet.viispert@ravimiamet.ee
    Laivi SaaremäelRavimite kvaliteedi hindamise küsimused, toimeaine kvaliteetlaivi.saaremael@ravimiamet.ee
    Kadri Kirsipuu
    Agne Vutt
    Maie Palemos
    Müügilubade muudatustega seotud küsimusedvariations@ravimiamet.ee
    Hilkka VollVeterinaarravimite kvaliteedi hindamise küsimusedhilkka.voll@ravimiamet.ee
    Marje Zernant
    Indrek Remmel
    Maria Kukk
    Ravimite kvaliteedi hindamise küsimusedmarje.zernant@ravimiamet.ee
    indrek.remmel@ravimiamet.ee
    Helerin MargusBioloogiliste preparaatide kvaliteedi hindamise küsimusedhelerin.margus@ravimiamet.ee
    Kairi LaiusRavimite kvaliteedi hindamise küsimused, teisesed müügiloadkairi.laius@ravimiamet.ee
     
    Kliinilise hindamise büroo
    Kliinilise ja pre-kliinilise dokumentatsiooni hindamisega seotud küsimused
    Liina SalurMRP/DCP ravimiomaduste kokkuvõtted, pakendi infolehedliina.salur@ravimiamet.ee
    Ene KenkmannMRP/DCP ravimiomaduste kokkuvõtete ja pakendi infolehtede tõlkedene.kenkmann@ravimiamet.ee
    Tuuli Lee Pabelloriiklike taotluste (esmased, muutused) ravimiomaduste kokkuvõtted,
    pakendi infolehed
    user-testing
    tuulilee.pabello@ravimiamet.ee
    Triin Teppor
    Hedi Hellenurm-Sepp
    Triinu Tereping
    veterinaarravimite kliinilise ja pre-kliinilise dokumentatsiooni, SPC ja PIL-iga seotud küsimusedtriin.teppor@ravimiamet.ee
    hedi.hellenurm-sepp@ravimiamet.ee
    triinu.tereping@ravimiamet.ee
    Liilia Juhkason
    Kristi Daum
    pakendite kavandid, kleebistamine, Balti pakendi kooskõlastamineliilia.juhkason@ravimiamet.ee
    kristi.daum@ravimiamet.ee
    labelling@ravimiamet.ee
     
    RAVIMIOHUTUSE OSAKOND
    Ohutusjärelevalve büroo
    Ravimiohutuse süsteemi ja riskijuhtimiskavade ja nendest tulenevate õppematerjalide, tervishoiutöötajatele suunatud ohutusalaste kirjade hindamine, ravimite kõrvaltoimed, ohutusalane teave
    Maia Uuskülakõrvaltoime teatised, ravimi perioodiline ohutusaruanne, riiklike müügilubade ohutusalased muutused (k.a müügiloa uuendamisel)maia.uuskula@ravimiamet.ee
    Vivika Peetskõrvaltoime teatised, kõrvaltoime teatiste elektroonne edastamine, MRP/DCP ohutusalased muutused (k.a ML uuendamisel)vivika.peets@ravimiamet.ee
    Helve Vestman
    Triin Leinemann
    kõrvaltoime teatised, ravimi perioodiline ohutusaruannehelve.vestman@ravimiamet.ee
    triin.leinemann@ravimiamet.ee