- Ravimiametist
- Ravimiametist
- Struktuur
- Kontaktandmed
- Ravimiameti põhimäärus
- Ravimiameti eelarve
- Ravimiameti arengustrateegia
- Ravimiameti tööplaan
- Dokumendiregister
- Töörühmad
- Riigihanked
- Komisjonid
- Koosseis ja palgajuhend
- Kliendiportaal
- KKK
- Isikuandmete töötlemisest
- Otsesed avalikud teenused
- Konverentsid ja infopäevad
- Eesti EL Nõukogu eesistumine
- Inimestel kasutatavad ravimid
- Ravimid
- Ravimiregister
- Müügiload
- Müügiluba ja müügiloa taotlemine
- Tasud
- Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
- Juhendid
- Pakendimärgistus ja Balti protseduur
- Müügilubade muudatused
- Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
- Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
- Kontaktid
- Korduma kippuvad küsimused
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Farmaatsiaterminoloogia
- Ravimiinfo
- Euroopa farmakopöa
- Ravimite klassifitseerimine
- Kliinilised uuringud
- Mittesekkuvad ohutusuuringud
- Ravimiohutus
- Teatis ravimi või vaktsiini kõrvaltoimetest
- 2017. aastal laekunud ravimi kõrvaltoime teatised
- Täiendavad riskivähendamise meetmed
- Ohutusalased teabekirjad
- Ohutusmuutused ravimiteabes
- Arstile
- Apteekrile
- Ettevõtjale
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Muutused ravimi kõrvaltoimetest teatamisel
- Ohutusalaste muudatuste esitamine
- Ravimite käitlemine ja vahendamine
- Tegevusload ravimite käitlemiseks ja vahendamiseks
- Ravimite sh toimeainete tootmine
- Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products – „technical interpretation“
- EL GMP Guideline Annex 16 Certification by a Qualified Person and Batch Release
- Euroopa Komisjoni delegeeritud määrus nr 1252/2014 inimtervishoiu ravimite toimeainete tootmise üldnõuetest
- ICH guidelines Q 9 ja Q 10
- ICH, VICH
- Kaebuste menetlemine, kvaliteedidefektid, tagasikutsumine. Chapter 8. Uued nõuded, alates 1. märtsist 2015
- MRA Batch certificate
- Põhinõuded. Kvaliteedikontroll. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 6 Quality Control
- Põhinõuded. Personal. GMP Guideline Part I - Basic Requirements for Medicinal Products; Chapter 2 Personnel
- Põhinõuded. Ravimite kvaliteedisüsteem (enne: Kvaliteedi tagamise alaosa)
- Põhinõuded. Ruumid ja seadmed. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 3 Premises and Equipment
- Põhinõuded. Tellimustööd. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 7 Outsourced activities
- Põhinõuded. Tootmine. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 5 Production
- Ravimite tootmise nõuete rakendamine – küsimused ja vastused (Q&A) ning muud juhised
- Template for the 'written confirmation' for active substances exported to the European Union for medicinal products
- Apteek
- Internetiapteek
- Üldinfo
- Kodanikule
- Ebaseaduslikust internetiapteegist ostetud ravimitega kaasnevad ohud
- Apteekrile ja ettevõtjale
- Eestis kehtivad õigusaktid, mis reguleerivad ravimite kaugmüüki (internetiapteeki)
- Teave võltsitud ravimite ja internetiapteegi kohta Euroopa Ravimiameti ja Euroopa Komisjoni veebilehtedel (inglise keeles)
- Õigusaktid
- Ravimite hulgimüük
- Ravimite käitlemine teistes asutustes ja ettevõtetes
- Statistika
- Reklaam
- Soodusravimid
- Müügiloata ravimid
- Sisse- ja väljavedu
- Ravimite turvaelemendid
- Veterinaarravimid
- Ravimid
- Veterinaarravimite kõrvaltoime teatiste kokkuvõte
- Õigusaktid
- Veterinaarravimite register
- Müügiload
- Müügiluba ja müügiloa taotlemine
- Tasud
- Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
- Juhendid
- Pakendimärgistus ja Balti protseduur
- Müügilubade muudatused
- Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
- Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
- Kontaktid
- Korduma kippuvad küsimused
- Euroopa farmakopöa
- Ravimite klassifitseerimine
- Veterinaarravimite kliinilised uuringud
- Ravimiohutus
- Ravimite käitlemine
- Statistika
- Reklaam
- Müügiloata veterinaarravimid
- Sisse- ja väljavedu
- Bioloogilised preparaadid
- Vere käitlemine
- Rakkude, kudede ja elundite hankimine ja käitlemine
- Biovalvsus
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevuslubade taotlemine
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevusload
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise aastaaruande vormid
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise alased õigusaktid
- Rakkude, kudede ja elundite sisse- ja väljavedu
- Hankimise ja käitlemise andmed
- Uudsed ravimid
- Materjale käitlejatele
- Õigusaktid
- Järelevalve ja kokkuvõtted
- Ettekirjutused
- Väärteod
- Labor
- Narkootikumide lähteained
- Kokkuvõtted
- Järelevalve poolaasta/aasta kokkuvõte
- Ülevaade eelneval perioodil laekunud kõrvaltoimete kohta
- Ravimistatistika aasta kokkuvõte
- Kliiniliste uuringute statistika
- Vere ja verekomponentide käitlemisandmete ning verevalvsuse aasta kokkuvõte
- Rakkude, kudede ja elundite käitlemisandmete aasta kokkuvõte
- Ravimireklaami aruannete kokkuvõte
- Vaidlustused
- Apteekrile
- Ravimid
- Internetiapteek
- Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
- Müügiloata ravimid
- Ravimite valmistamine
- Ravimid ja reisimine
- Veterinaarravimid
- Soodusravimid
- Ravimite kõrvaltoime info apteekrile
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Artiklid ajakirjas Eesti Rohuteadlane
- Apteegistatistika
- Apteekide aruandlus
- Ravimireklaam apteekrile
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Teated ja juhendid apteekrile
- Ettevõtjale
- Müügiload
- Internetiapteek
- Apteegiomanikuks saamise juhend
- Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
- Eriluba nõudva kauba, sh ravimite sisse- ja väljavedu
- Kliiniliste uuringute info ettevõtjale
- Ravimite klassifitseerimine
- Soodusravimite info ettevõtjale
- Teabepäevade ettekanded
- Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning nende seaduslik käitlemine
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Mittesekkuvad ohutusuuringud
- Ravimiohutus
- Ravimireklaam ettevõtjale
- CUP/NPP raames kasutatavad ravimid
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Teated ravimi hulgimüüjale
- Narkootikumide lähteained
- Hoolekandeasutused
- Kodanikule
- Kuidas Ravimiamet saab aidata
- Mida pean teadma ravimitest
- Kuidas ravim saab müügiloa
- Teavet vaktsiinidest
- Võltsitud ravimid
- Apteek
- Internetiapteek
- Ravimiuuringud
- Ravimite kõrvaltoimed
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Ravimitega reisimine
- Ravimite saatmine
- Müügiloata ravimite kasutamine
- Soodusravimid
- Veterinaarravimid
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Ravimireklaam kodanikule
- Uued psühhoaktiivsed ained
- Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning neid sisaldavad ravimid
- Arstile
- Ravimid
- Müügiloata ravimite kasutamine
- Teavet vaktsiinidest
- Internetiapteek
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Ravimite kõrvaltoime info arstile
- Ravimid ja reisimine
- Soodusravimid
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Ravimite säilitamine ja arvestus
- Kliiniliste uuringute info arstile
- Ravimite kasutamise statistika
- Ravimireklaam arstile
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Artiklid ajakirjas Eesti Arst
Septembris ja oktoobris 2018 antud uued veterinaarravimite müügiload ja müügilubade uuendamised
Ravimiamet
