- Ravimiametist
- Ravimiametist
- Struktuur
- Kontaktandmed
- Ravimiameti põhimäärus
- Ravimiameti eelarve
- Ravimiameti arengustrateegia
- Ravimiameti tööplaan
- Dokumendiregister
- Töörühmad
- Riigihanked
- Komisjonid
- Koosseis ja palgajuhend
- Kliendiportaal
- KKK
- Isikuandmete töötlemisest
- Otsesed avalikud teenused
- Konverentsid ja infopäevad
- Eesti EL Nõukogu eesistumine
- Inimestel kasutatavad ravimid
- Ravimid
- Ravimiregister
- Müügiload
- Müügiluba ja müügiloa taotlemine
- Tasud
- Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
- Juhendid
- Pakendimärgistus ja Balti protseduur
- Müügilubade muudatused
- Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
- Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
- Kontaktid
- Korduma kippuvad küsimused
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Farmaatsiaterminoloogia
- Ravimiinfo
- Euroopa farmakopöa
- Ravimite klassifitseerimine
- Kliinilised uuringud
- Mittesekkuvad ohutusuuringud
- Ravimiohutus
- Teatis ravimi või vaktsiini kõrvaltoimetest
- 2017. aastal laekunud ravimi kõrvaltoime teatised
- Täiendavad riskivähendamise meetmed
- Ohutusalased teabekirjad
- Ohutusmuutused ravimiteabes
- Arstile
- Apteekrile
- Ettevõtjale
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Muutused ravimi kõrvaltoimetest teatamisel
- Ohutusalaste muudatuste esitamine
- Ravimite käitlemine ja vahendamine
- Tegevusload ravimite käitlemiseks ja vahendamiseks
- Ravimite sh toimeainete tootmine
- Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products – „technical interpretation“
- EL GMP Guideline Annex 16 Certification by a Qualified Person and Batch Release
- Euroopa Komisjoni delegeeritud määrus nr 1252/2014 inimtervishoiu ravimite toimeainete tootmise üldnõuetest
- ICH guidelines Q 9 ja Q 10
- ICH, VICH
- Kaebuste menetlemine, kvaliteedidefektid, tagasikutsumine. Chapter 8. Uued nõuded, alates 1. märtsist 2015
- MRA Batch certificate
- Põhinõuded. Kvaliteedikontroll. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 6 Quality Control
- Põhinõuded. Personal. GMP Guideline Part I - Basic Requirements for Medicinal Products; Chapter 2 Personnel
- Põhinõuded. Ravimite kvaliteedisüsteem (enne: Kvaliteedi tagamise alaosa)
- Põhinõuded. Ruumid ja seadmed. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 3 Premises and Equipment
- Põhinõuded. Tellimustööd. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 7 Outsourced activities
- Põhinõuded. Tootmine. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 5 Production
- Ravimite tootmise nõuete rakendamine – küsimused ja vastused (Q&A) ning muud juhised
- Template for the 'written confirmation' for active substances exported to the European Union for medicinal products
- Apteek
- Internetiapteek
- Üldinfo
- Kodanikule
- Ebaseaduslikust internetiapteegist ostetud ravimitega kaasnevad ohud
- Apteekrile ja ettevõtjale
- Eestis kehtivad õigusaktid, mis reguleerivad ravimite kaugmüüki (internetiapteeki)
- Teave võltsitud ravimite ja internetiapteegi kohta Euroopa Ravimiameti ja Euroopa Komisjoni veebilehtedel (inglise keeles)
- Õigusaktid
- Ravimite hulgimüük
- Ravimite käitlemine teistes asutustes ja ettevõtetes
- Statistika
- Reklaam
- Soodusravimid
- Müügiloata ravimid
- Sisse- ja väljavedu
- Ravimite turvaelemendid
- Veterinaarravimid
- Ravimid
- Veterinaarravimite kõrvaltoime teatiste kokkuvõte
- Õigusaktid
- Veterinaarravimite register
- Müügiload
- Müügiluba ja müügiloa taotlemine
- Tasud
- Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
- Juhendid
- Pakendimärgistus ja Balti protseduur
- Müügilubade muudatused
- Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
- Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
- Kontaktid
- Korduma kippuvad küsimused
- Euroopa farmakopöa
- Ravimite klassifitseerimine
- Veterinaarravimite kliinilised uuringud
- Ravimiohutus
- Ravimite käitlemine
- Statistika
- Reklaam
- Müügiloata veterinaarravimid
- Sisse- ja väljavedu
- Bioloogilised preparaadid
- Vere käitlemine
- Rakkude, kudede ja elundite hankimine ja käitlemine
- Biovalvsus
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevuslubade taotlemine
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevusload
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise aastaaruande vormid
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise alased õigusaktid
- Rakkude, kudede ja elundite sisse- ja väljavedu
- Hankimise ja käitlemise andmed
- Uudsed ravimid
- Materjale käitlejatele
- Õigusaktid
- Järelevalve ja kokkuvõtted
- Ettekirjutused
- Väärteod
- Labor
- Narkootikumide lähteained
- Kokkuvõtted
- Järelevalve poolaasta/aasta kokkuvõte
- Ülevaade eelneval perioodil laekunud kõrvaltoimete kohta
- Ravimistatistika aasta kokkuvõte
- Kliiniliste uuringute statistika
- Vere ja verekomponentide käitlemisandmete ning verevalvsuse aasta kokkuvõte
- Rakkude, kudede ja elundite käitlemisandmete aasta kokkuvõte
- Ravimireklaami aruannete kokkuvõte
- Vaidlustused