• English
  • Eesti
UudisedUudised

Ohtlik defekt Lätis müügiloleva ravimi Ascophen P seerias 010104

11.03.2004
Printer-friendly version

 

Läti Riiklik Ravimiteinspektsioon on teatanud, et Läti apteekides müügilolnud ravimi Ascophen P tablettide seeria nr 010104 kasutamise järgselt on 18 inimest Lätis hospitaliseeritud tõsise tervisekahjustusega.
Esialgsetel andmetel on tablettides lisand, mis langetab veresuhkru sisaldust. Seni teadaolevalt esineb defekt üksnes nimetatud seerias 010104 ning pole teada kui paljudes pakendites. Ravimitootja on Valgevene tehas Belmedpreparatõ, kõnealune partii on toodetud 2004. aasta jaanuaris kõlblikkusajaga kuni 2006. a.
Lätis korraldati seeria kiire turult kõrvaldamine.

Eestis selle ravimi müügiks Ravimiameti luba ei ole. Eesti apteekides ravimit Ascophen P müügil ei ole. Kui keegi on ostnud ravimit Ascophen P seeriat 010104 isiklikuks otstarbeks Lätist, Leedust, Venemaalt või mujalt, ei tohi seda võimaliku ohu tõttu kasutada. Seerianumber on pakendilt leitav.
Üldjuhul sisaldab käsimüügiravim Ascophen P atsetüülsalitsüülhapet, paratsetamooli ja kofeiini ning on osades riikides kasutusel valuvaigistina.


Ravimiamet
Telefon 7 374 140
e-mail: sam@sam.ee



11. märts 2004